[发明专利]一种用于快速室上性心律失常的复方药物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510295138.3 申请日: 2015-06-03
公开(公告)号: CN104906196B 公开(公告)日: 2018-02-09
发明(设计)人: 陈鹏;沈志强;李树德;李璠;杨仁华;何波 申请(专利权)人: 昆明医科大学
主分类号: A61K36/64 分类号: A61K36/64;A61P9/06;A61K35/644;A61K35/55;A61K31/726
代理公司: 绍兴市寅越专利代理事务所(普通合伙)33285 代理人: 郭云梅
地址: 650500 云南省昆明*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 快速 室上性 心律失常 复方 药物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于医药技术领域,具体为一种用于快速室上性心律失常的复方药物及其制备方法。

背景技术

快速室上性心律失常是属于心血管病的急症,其主要包含各种室上性的心动过速以及心房颤动、心房扑动。而近年来,快速室上性心律失常发病率也在逐步上升,尤其老年人多发,由于该病疾病较急,发病也是相对危险的,而在中医中诊断快速室上性心律失常为心悸。疾病发作时,患者常自觉心跳快而强,可闻及自己心跳声,同时并伴有明显的心前区不适感。在临床中,西医治疗可参考药物治疗,迷走神经刺激法等,但临床效果均不甚理想。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于快速室上性心律失常的复方药物及其制备方法。

本发明的用于快速室上性心律失常的复方药物;由以下重量份数的原料制成:黄芩3~4份、白芷3~4份、当归6~8份、麝香1.5~2份、茵陈4~6份、茯苓18~25份、肉苁蓉20~25份、猴头菇18~22份、甘松10~12份、蜂蜡1~1.5份、锡生藤11~13份、硫酸软骨素2~3份。

作为优化,该用于快速室上性心律失常的复方药物,由以下重量份数的原料制成:黄芩3.5份、白芷3.2份、当归6.5份、麝香1.8份、茵陈4.5份、茯苓19份、肉苁蓉22份、猴头菇19份、甘松11份、蜂蜡1.2份、锡生藤12份、硫酸软骨素2.8份。

制备该用于快速室上性心律失常的复方药物的方法,包括以下步骤:

a、将所述重量份数的茯苓、肉苁蓉、猴头菇、甘松混合,制成600目粉末; 按照料液比1:7,加入75%乙醇,回流提取3次,每次2小时,滤过,合并滤液;

b、将所述重量份数的黄芩、白芷、当归、茵陈、锡生藤,制成600目粉末;按照料液比1:12,加水煎煮二次,第一次3小时,第二次1小时,滤过,合并滤液;

c、将步骤a中的滤液和步骤b中的滤液合并,浓缩成相对密度为1.30~1.35(20℃)的稠膏;

d、将所述重量份数的麝香、蜂蜡、硫酸软骨素,制成600目粉末;同步骤c中的稠膏混合,干燥。按照0.5克一粒放入胶囊。

本药物组方中,麝香性温、无毒、味苦。入心、脾、肝经,有开窍、辟秽、通络、散淤之功能。主治中风、痰厥、惊痫、中恶烦闷、心腹暴痛、跌打损伤、痈疽肿毒。

茵陈清热利湿;退黄。主治:黄疸、小便不利、湿疮瘙痒、传染性黄疸型肝炎。等;有利胆,保护肝功能,解热,抗炎,降血脂,降压,扩冠等作用。

茯苓利水渗湿,健脾,宁心。用于水肿尿少,痰饮眩悸,脾虚食少,便溏泄泻,心神不安,惊悸失眠。

肉苁蓉味甘、性温,具有补肾壮阳、填精补髓、养血润燥、悦色延年等功效。

当归补血;活血;调经止痛;润燥滑肠,主血虚诸证;月经不调;经闭;痛经;症瘕结聚;崩漏;虚寒腹痛;痿痹;肌肤麻木;肠燥便难;赤痢后重;痈疽疮疡;跌扑损伤。

猴头菇行气消食,健脾开胃,安神益智。用于食积不消,脘腹胀痛,脾虚食少,失眠多梦;同时对增强人体免疫力尤为突出。

甘松有助于理气止痛、醒脾健胃的功效,有助于治疗脘腹胀痛、不思饮食、牙痛、脚气。

黄芩的根入药,味苦、性寒,有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等功效。

白芷祛风,燥湿,消肿,止痛。治头痛,眉棱骨痛,齿痛,鼻渊,寒湿腹痛,肠风痔漏,赤白带下,痈疽疮疡,皮肤燥痒,疥癣。

蜂蜡解毒;生肌;止痢;止血;定痛,主痈疽发背,溃疡为敛;急心痛;下痢脓血;久泻不止;胎动下血;遗精;带下。

锡生藤消肿止痛,止血,生肌,用于外伤肿痛,创伤出血。

硫酸软骨素可以清除体内血液中的脂质和脂蛋白,清除心脏周围血管的胆固醇,防治动脉粥样硬化,并增加脂质和脂肪酸在细胞内的转换率。

本发明用于快速室上性心律失常的复方药物,含有黄芩、白芷、当归、麝香、茵陈、茯苓、肉苁蓉、猴头菇、甘松、蜂蜡、锡生藤、硫酸软骨素,通过特殊工艺制成,使各组分具有良好协同作用;可以有效抑制患者体内的细胞死亡、提高患者的免疫力及降低患者脂、糖含量,扩张冠状动脉;对于治疗患者心律失常具有突出的疗效。

有关临床资料如下:

一般资料:共60例快速性室性心律失常患者,按患者住院尾号分为治疗组和对照组,治疗组30例,男21例。女9例,年龄58~75岁;对照组30例,男20例,女10例,年龄59~76岁。两组间的年龄、性别以及病史等基本资料。没有显著差异(P>0.05),具有可比性。

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