[发明专利]抗ILT7抗体有效

专利信息
申请号: 201510296327.2 申请日: 2006-12-20
公开(公告)号: CN105111311B 公开(公告)日: 2019-10-18
发明(设计)人: 鸭川由美子;赵民权;新井直子;石田晃司 申请(专利权)人: SBI生物技术有限公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C12N5/20;C12N5/071;G01N33/577;G01N33/569;A61K39/395;A61K48/00;A61P35/00;A61P37/02;A61P17/06;A61P31/18
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 梁谋;鲁炜
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: ilt7 抗体
【权利要求书】:

1.能够结合人ILT7的胞外域的单克隆抗体,或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段,其中,所述单克隆抗体在重链可变区和轻链可变区中包含如下i)所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列,或者所述单克隆抗体在重链可变区和轻链可变区中包含如下ii)所示的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列:

i)重链可变区的CDR1:SYWIH(SEQ ID NO:64);

重链可变区的CDR2:RIYPGTGSTYYNEKFKG(SEQ ID NO:65);和

重链可变区的CDR3:YPTYDWYFDV(SEQ ID NO:66);

轻链可变区的CDR1:RASQSISNYLH(SEQ ID NO:67);

轻链可变区的CDR2:YASQSIS(SEQ ID NO:68);和

轻链可变区的CDR3:QQSNSWPLT(SEQ ID NO:69);

ii)重链可变区的CDRl:SDYAWN(SEQ ID NO:70);

重链可变区的CDR2:YISYSGSTSYNPSLKSR(SEQ ID NO:71);和

重链可变区的CDR3:ALPLPWFAY(SEQ ID NO:72);

轻链可变区的CDR1:KASQDVGTAVA(SEQ ID NO:73);

轻链可变区的CDR2:WASTRHT(SEQ ID NO:74);和

轻链可变区的CDR3:QQYSSYPYT(SEQ ID NO:75)。

2.根据权利要求1的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段,其中,所述单克隆抗体能够结合人干扰素生成细胞。

3.保藏号为FERM BP-10705的杂交瘤ILT7#17产生的单克隆抗体,或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段。

4.根据权利要求1的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段,其中,所述单克隆抗体含有选自如下(a)至(b)的组合中的任意一项的氨基酸序列的成熟序列作为重链可变区和轻链可变区:

a)SEQ ID NO:43的重链可变区和SEQ ID NO:45的轻链可变区;以及

b)SEQ ID NO:47的重链可变区和SEQ ID NO:49的轻链可变区。

5.编码权利要求1-4任意一项的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段的多核苷酸。

6.含有编码权利要求1-4任意一项的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段的多核苷酸的载体。

7.以可表达的方式携带权利要求6的载体的转化细胞。

8.制备权利要求1-4任意一项的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段的方法,该方法包括如下步骤:培养权利要求7的转化细胞;以及从培养物中回收单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段。

9.产生权利要求1或2的单克隆抗体中的任一种的杂交瘤。

10.保藏号为FERM BP-10705的杂交瘤ILT7#17。

11.制备单克隆抗体的方法,该方法包括以下步骤:培养权利要求10的杂交瘤;以及从培养物中收集单克隆抗体。

12.制备产生权利要求1-4任意一项的单克隆抗体的细胞的方法,该方法包括以下步骤:

(1)给免疫动物施用细胞,所述细胞表达含有人ILT7胞外域的外源蛋白和与人ILT7结合的外源分子;以及

(2)从所述免疫动物的抗体生成细胞中选择抗体生成细胞,所述抗体生成细胞产生能够结合人ILT7的抗体。

13.根据权利要求12的方法,其中与人ILT7结合的分子是细胞膜蛋白。

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