[发明专利]医用金属植入体表面壳聚糖季铵盐/胶原复合涂层的制备方法

权利要求书

1.医用金属植入体表面壳聚糖季铵盐/胶原复合涂层的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)将壳聚糖季铵盐溶于蒸馏水中，配制浓度为0.5g/L的壳聚糖季铵盐水溶液，置于4℃待用；将I型胶原溶解于0.005mol/L醋酸中，配制浓度为0.5g/L的胶原醋酸溶液，置于4℃待用；

2）配制电解液：将含钙化合物溶于水中，配制成浓度为10mmol/L~100mmol/L的含钙水溶液；将含磷化合物溶于水中，配制成浓度为10mmol/L~100mmol/L的含磷水溶液；将含钙水溶液和含磷水溶液搅拌混合，得到A溶液，将步骤1)制得的I型胶原醋酸溶液和壳聚糖季铵盐水溶液与A溶液混合，使混合液中钙、磷、胶原、壳聚糖季铵盐的季铵根浓度分别为4～8mmol/L、8～16 mmol/L、0.3g/L、0.32~0.016mmol/L，调整电解液pH值为4.3～4.6；

3)将电解液置于温度为37℃的恒温槽中，以铂片作为对电极，以酸清洗处理过的金属基板作为工作电极，两电极之间距离为1～2cm，采用多电位阶跃模式进行电化学沉积，施加在金属基板上的正电压为2.0～2.8V，负电压为-1.5~-2.5V，阶跃段数为3~7段，每段沉积时间为1-20min，取出金属基板，用去离子水清洗后待用；所述的多电位阶跃模式其电压变化有：

-1.5V、-2.4V、2V、-2.4V、2V、-2.4V、2V，或-2.4V、2V、-2.4V、2V、-2.4V、2V、-2.4V，或-1.5V、-2.4V、2V、-2.4V、2V；

4)配制0.1~2μg/mL的生物因子溶液，调节生物因子溶液的pH为3~10，将3)制备的金属基板浸泡在生物因子溶液中，1-3天后取出，于37℃下干燥。

2.根据权利要求1所述的医用金属植入体表面壳聚糖季铵盐/胶原复合涂层的制备方法，其特征在于所述的壳聚糖季铵盐是季铵根取代度为20%~99%，分子质量为1000~100000的2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖或季铵根取代度为20%~99%，分子质量为1000~100000的N,N,N-三甲基壳聚糖季铵盐。

3.根据权利要求1所述的医用金属植入体表面壳聚糖季铵盐/胶原复合涂层的制备方法，其特征在于所述的I型胶原为倍菱液态胶原。

4.根据权利要求1所述的医用金属植入体表面壳聚糖季铵盐/胶原复合涂层的制备方法，其特征在于所述的生物因子是pH为3~10带有负电荷的BMP-2、BMP-6或BSA。

5.根据权利要求1所述的医用金属植入体表面壳聚糖季铵盐/胶原复合涂层的制备方法，其特征在于所述的含钙化合物是Ca(NO₃)₂·6H₂O或CaCl₂。

6.根据权利要求1所述的医用金属植入体表面壳聚糖季铵盐/胶原复合涂层的制备方法，其特征在于所述的含磷化合物是NH₄H₂PO₄或NaH₂PO₄。