[发明专利]优化的Fc变体在审
申请号: | 201510303059.2 | 申请日: | 2010-03-19 |
公开(公告)号: | CN104892762A | 公开(公告)日: | 2015-09-09 |
发明(设计)人: | C·贝伦斯;S·若里约克斯;A·卡拉特;K·布阿亚迪;P·蒙东;C·莫内-马尔斯 | 申请(专利权)人: | 法国血液分割暨生化制品实验室 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/63;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 凌立;黄革生 |
地址: | 法国莱*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 优化 fc 变体 | ||
1.包含Fc区的亲本多肽的变体,该变体与所述亲本多肽相比显示增加的与FcRn的结合,且包含至少两个氨基酸修饰,所述至少两个氨基酸修饰包含:
(i)选自Fc区的378V、378T、434Y和434S的一个氨基酸修饰;和
(ii)选自Fc区的226G、P228L、P228R、230S、230T、230L、241L、264E、307P、315D、330V、362R、378V、378T、389T、389K、434Y和434S的至少氨基酸修饰;
其中Fc区中氨基酸的编号是Kabat中的EU索引的编号,只要修饰(i)不发生在与修饰(ii)相同的氨基酸位置上。
2.权利要求1的变体,所述变体与所述亲本多肽相比包含选自Fc区的
226G/315D/434Y,230S/315D/434Y,230T/315D/434Y,230T/264E/434S,230T/389T/434S,241L/264E/378V,241L/264E/434S,250A/389K/434Y,259I/315D/434Y,264E/378T/396L,264E/378V/416K,264E/378V/434S,264E/396L/434S,294deI/307P/434Y,307P/378V/434Y,315D/330V/434Y,315D/382V/434Y和378V/383N/434Y的至少一个氨基酸修饰组合,其中Fc区中氨基酸的编号是Kabat中EU索引的编号。
3.权利要求2的变体,其中所述变体与所述亲本多肽相比进一步包含选自Fc区的226G、227L、230S、
230T,230L,231T,241L,243L,250A,256N,259I,264E,265G,267R,290E,294deI,303A,305A,307P,307A,308I,315D,322R,325S,327V,330V,342R,347R,352S,361D,362R,362E,370R,378V,378T,382V,383N,386R,386K,387T,389T,389K,392R,395A,396L,397M、403T、404L、415N、416K、421T、426T、428L、433R、434Y、434S和439R的至少一个氨基酸修饰,其中Fc区中氨基酸的编号是Kabat中EU索引的编号。
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