[发明专利]壮观丝衣霉ZRV2011F2‑P3及其应用

权利要求书

1.壮观丝衣霉(Talaromyces spectabilis)ZRV2011F2-P3，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.10637，保藏日期为2015年3月19日，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101。

2.一种权利要求1所述壮观丝衣霉ZRV2011F2-P3在制备可溶性环氧化酶活性抑制剂中的应用。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述抑制剂是将壮观丝衣霉ZRV2011F2-P3培养液经甲醇浸提后的浸提液离心，取上清液浓缩去除甲醇，取浓缩物用等体积缓冲液悬浮，取悬浮液即为抑制剂；所述悬浮液相对于可溶性环氧化酶反应体系的体积终浓度为1～5％，所述可溶性环氧化酶反应体系包括可溶性环氧化酶、底物和反应介质。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于所述缓冲液为含终浓度1mM MgCl₂和终浓度0.1mg/ml BSA的25mM bis-tris HCl，pH 7.0。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述应用为：将壮观丝衣霉ZRV2011F2-P3接种至M6培养基，25～30℃培养11～13天，将培养液用甲醇浸提，将甲醇浸提液离心，取上清液减压浓缩去除溶剂，取浓缩物用等体积缓冲液悬浮，获得的悬浮液即为可溶性环氧化酶活性抑制剂；所述M6培养基的终浓度组成为:甘油70-110g/L，葡萄糖10-30g/L，豆粕30-50g/L，蛋白胨8g/L，硝酸钠2g/L，硫酸镁0.5-1g/L，橄榄油5g/L，溶剂为去离子水，pH自然。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述壮观丝衣霉ZRV2011F2-P3接种至M6培养基前，先接种至斜面培养基进行活化，所述活化方法为：将壮观丝衣霉ZRV2011F2-P3接种至PDA斜面，25～30℃培养5天，获得菌体斜面；所述PDA培养基的组成：马铃薯浸出粉10.0g/L，葡萄糖20.0g/L，琼脂13g/L，氯霉素0.1g/L，溶剂为去离子水，pH自然。

7.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述甲醇浸提方法为：将培养液冷冻干燥后，加入培养液1倍体积的体积浓度90％甲醇水溶液，混匀，超声10sec后，在4℃浸提12h，获得甲醇浸提液。

8.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述M6培养基的终浓度组成为：甘油70g/L，葡萄糖30g/L，豆粕30g/L，蛋白胨8g/L，硝酸钠2g/L，硫酸镁1g/L，橄榄油5g/L，溶剂为去离子水，pH值自然。

9.一种权利要求1所述壮观丝衣霉ZRV2011F2-P3制备的可溶性环氧化酶活性抑制剂，其特征在于所述的抑制剂是以所述的壮观丝衣霉ZRV2011F2-P3培养液经甲醇浸提后的浸提液离心，取上清液浓缩去除甲醇，取浓缩物用等体积缓冲液悬浮，取悬浮液即为所述的抑制剂。