[发明专利]基于螺双芴核心的芴-咔唑共聚超支化聚合物

权利要求书

1.一种基于螺双芴核心的芴-咔唑共聚超支化聚合物，由下述结构式I表示的、作为第一蓝光基团的螺双芴核结构单元，以及连接在所述核结构单元上的、由第二蓝光基团与红光基团共聚成的支链结构单元构成，所述第二蓝光基团为下述结构式II表示的9,9-二辛基芴单元与异辛基咔唑单元的交替共聚物，红光基团为下述结构式III表示的4,7-二(2’-噻吩)-2,1,3-苯并噻二唑单元，其中，螺双芴核结构单元的摩尔百分比为1%～20%，红光基团的摩尔百分比为0.05%～0.10%，第二蓝光基团的摩尔百分比为79.9%～98.95%，且所述支链上第二蓝光基团中，9,9-二辛基芴单元与异辛基咔唑单元的摩尔百分比为1∶1；

所述超支化聚合物的平均数均分子量9000～12000，分子量分布1.5～3。

2.权利要求1所述的基于螺双芴核心的芴-咔唑共聚超支化聚合物的制备方法，是将反应物2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-二基)-9,9-二辛基芴、3,6-二溴-异辛集咔唑、螺[3.3]庚烷-2,6-双-(2’,2”,7’,7”-四溴螺芴)按照50～60∶20～48∶1～20的摩尔比混合，加入占反应物总摩尔数0.05～0.10%的4,7-二(2-溴-5-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑、以及催化剂四(三苯基磷)合钯和相转移催化剂甲基三辛基氯化铵，再加入溶剂甲苯和碳酸钠溶液，在60～120℃氮气保护下回流搅拌反应，以苯硼酸和溴苯封端，得到含有本发明超支化聚合物的反应溶液。

3.根据权利要求2所述的超支化聚合物的制备方法，其特征是所述催化剂四(三苯基磷)合钯的加入量为反应物总摩尔数的0.1～5%。

4.根据权利要求2所述的超支化聚合物的制备方法，其特征是所述相转移催化剂甲基三辛基氯化铵的加入量为反应物总摩尔数的0.1～5%。

5.根据权利要求2所述的超支化聚合物的制备方法，其特征是所述溶剂的加入量为每克反应物加入10～100mL甲苯，以及甲苯体积30～100%的2mol/L碳酸钠溶液。

6.根据权利要求2所述的超支化聚合物的制备方法，其特征是将得到的反应溶液倒入甲醇中搅拌析出沉淀，过滤得到墨绿色固体，将所述墨绿色固体用丙酮进行索氏提取，于175℃下提提纯48～72h，干燥得到纯化的超支化聚合物固体。

7.一种白光有机电致发光器件，所述发光器件中含有权利要求1所述的基于螺双芴核心的芴-咔唑共聚超支化聚合物。

8.根据权利要求7所述的白光有机电致发光器件，其特征是所述基于螺双芴核心的芴-咔唑共聚超支化聚合物作为发光器件的发光层材料。