[发明专利]一种高疏水性聚偏氟乙烯复合多孔膜的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510304867.0 申请日: 2015-06-04
公开(公告)号: CN104923085B 公开(公告)日: 2017-01-18
发明(设计)人: 王建华;吴凤艳 申请(专利权)人: 宁波聿丰新材料科技有限公司
主分类号: B01D69/12 分类号: B01D69/12;B01D67/00;B01D71/34
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司33200 代理人: 叶志坚
地址: 315211 浙江省宁波市*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 疏水 性聚偏氟 乙烯 复合 多孔 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于有机分离多孔膜的制备领域,具体涉及一种高疏水性PVDF复合多孔膜的制备方法。

背景技术

膜技术是一种新型高效的分离技术,在众多领域中已经得到广泛的应用。根据应用的需求可将分离膜分为亲水膜和疏水膜,在应用过程中膜材料的表面特性决定了它的用途,亲疏水特性就是其中比较重要的特征。在众多的聚合物膜材料中,疏水过滤膜是重要的膜材料之一,而具有超疏水特性的表面更是赋予了膜材料独特的性能,其研究和应用得到广泛关注。超疏水表面一般是指与水的接触角不小于150°的表面,也称为荷叶效应。构造超疏水表面的方法很多,所用关键的疏水材料以含氟或含硅的物质为主,一般通过溶胶-凝胶法、静电纺丝、化学气相沉积、溶液相转化、等离子技术、化学蚀刻、自组装等技术构造具有微纳米结构的粗糙表面或通过接枝、共聚、涂覆等方法进行低表面能物质修饰得到。许多方法涉及到特定的或昂贵的设备、严格的制备条件、工艺复杂或是较长的周期,难以连续大面积制备性能良好的超疏水膜。已有的疏水膜制备方法中专利CN101463140A公开了一种超疏水聚偏氟乙烯膜的制备方法及其制品,其将PVDF膜进行等离子体处理后通过化学或化学气相沉积有机硅烷进行疏水改性,得到超疏水的PVDF膜。CN101279211A公开了聚偏氟乙烯疏水微孔膜的制备方法。《齐齐哈尔大学学报》(2002年12月第18卷)报道通过考察制膜液中聚合物及添加剂浓度、第二添加剂及其用量、凝胶浴温度和组成等,制备了膜通量为5L/m2·h的聚偏氟乙烯疏水微孔膜,性能上没有达到超疏水,且通量低。《膜科学与技术》(2010年4月第30卷)报道采用溶液相转移法制备超疏水性聚偏氟乙烯分离膜,只有聚偏氟乙烯在2.3﹪的低浓度时才能达到超疏水性能,其制备的以高浓度PVDF为基膜进行涂覆复合时,由于基膜的孔隙率比较低,其应用性能不理想。专利CN102179188A公开了一种聚偏氟乙烯疏水膜的超疏水化改性方法,其采用蒸汽诱导的方法并通过控制膜液组成和成膜条件将其制成具有多孔网状结构,形成超疏水表面。专利CN 103347597A公开了具有超疏水性表面的PVDF膜,其采用醇类为第一凝固浴。CN102120147A公开了一种超疏水透气复合膜的制备方法,利用通用型聚合物缩孔无纺布后涂覆含氟碳侧链型聚合物,并采用非极性溶剂进行诱导迁移。其两步相转化和在后处理过程中使用了大量的有机溶剂,不利于环境的保护和生产安全。

不同于以上报道,本发明通过一步共混和相转化,利用分相材料和主体材料之间相转化时形成微纳米级的粗糙表面,将共混的活性疏水性分子通过交联反应固定在膜的表面,最后通过真空诱导作用进一步强化从而赋予膜材料稳定的高疏水性能。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种更符合环保要求、工艺简单、利于大批量连续生产的高疏水性聚偏氟乙烯复合多孔膜。

为达到上述目的,本发明采用的步骤如下:

步骤(1).将聚偏氟乙烯、活性聚二甲基硅氧烷、分相聚合物、孔径调节剂、表面活性剂、溶剂进行混合均匀,脱泡得到制膜液;各原料在制膜液的质量百分含量如下:5~20﹪聚偏氟乙烯、1.5~5﹪活性聚二甲基硅氧烷、1~6﹪分相聚合物、1.5~5﹪孔径调节剂、0.1~0.5﹪表面活性剂、63.5~90.9﹪溶剂;

所述的活性聚二甲基硅氧烷为环氧封端的聚二甲基硅氧烷;

所述的分相聚合物为聚氯乙烯、氯化聚氯乙烯、聚氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚苯乙烯、聚(苯乙烯-马来酸酐)共聚物、聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈中的一种或多种;

所述的孔径调节剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、甘油、乙醇、二甘醇中的一种或多种;

所述的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种混合液;

步骤(2).将无纺布浸入到步骤(1)中得到的制膜液进行浸涂,将浸涂制膜液的无纺布经过刮刀后浸入到凝固浴中进行固化成型,再经清洗和干燥,得到膜;

所述的无纺布为聚丙烯无纺布、聚乙烯无纺布、聚丙烯/聚乙烯复合无纺布、聚对苯二甲酸乙二醇酯无纺布、聚对苯二甲酸丁二醇酯无纺布、聚乳酸无纺布或3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯无纺布;

步骤(3).将步骤(2)中制备的膜浸入到交联处理水溶液中,取出并去除多余的交联处理水溶液后,60~100℃下进行交联反应和干燥,得到膜;

所述的交联处理水溶液中交联剂的质量含量为1~5﹪;

所述的交联剂为乙二胺、三乙胺、水溶性氨基树脂或二乙烯三胺;

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