[发明专利]一种糖响应的磁性杂化纳米粒子的制备方法

权利要求书

1.一种糖响应的磁性杂化纳米粒子的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

（1）将四氧化三铁纳米粒子分散于溶剂A中，加入四氧化三铁纳米粒子质量0.5~3倍的偶联剂3-氨基丙基三甲氧基硅烷，在40~80 ℃时反应12~48小时，离心、洗涤、干燥，获得表面氨基功能化的四氧化三铁纳米粒子；

（2）将步骤（1）得到的表面氨基功能化的四氧化三铁纳米粒子分散在溶剂B中，加入氨基功能化的四氧化三铁纳米粒子质量1~4倍的缚酸剂C，在0~5 ℃下滴入氨基功能化的四氧化三铁纳米粒子质量1~4倍的2-溴异丁酰溴，然后在10~30 ℃并氩气保护下反应24~48小时，获得表面溴基功能化的四氧化三铁纳米粒子；

（3）以步骤（2）得到的溴基功能化的四氧化三铁纳米粒子为引发剂，加入溶剂D和催化剂体系E，在70~120 ℃时引发溴基功能化的四氧化三铁纳米粒子质量5~20倍的(2-苯硼酸酯-1,3-二氧六环-5-乙基)丙烯酸酯(PBDEMA)的原子转移自由基聚合(ATRP)反应30~60小时，进一步通过沉淀剂F进行沉淀，获得表面接枝聚(2-苯硼酸酯-1,3-二氧六环-5-乙基)丙烯酸酯的四氧化三铁纳米粒子；所述催化剂体系E为氯化亚铜/联吡啶、溴化亚铜/联吡啶、氯化亚铜/五甲基二乙烯三胺、溴化亚铜/五甲基二乙烯三胺、氯化亚铜/六甲基三亚乙基四胺或溴化亚铜/六甲基三亚乙基四胺中的一种或几种；

（4）将步骤（3）得到的表面接枝聚(2-苯硼酸酯-1,3-二氧六环-5-乙基)丙烯酸酯的四氧化三铁纳米粒子分散于溶剂G中，加入表面接枝聚(2-苯硼酸酯-1,3-二氧六环-5-乙基)丙烯酸酯的四氧化三铁纳米粒子质量10~50倍的叠氮化钠，在10~30 ℃时反应24~72小时，进一步过滤、离心、洗涤、干燥，获得叠氮功能化的四氧化三铁杂化纳米粒子；

（5）将步骤（4）获得的叠氮功能化四氧化三铁杂化纳米粒子分散于溶剂H中，并加入叠氮功能化四氧化三铁杂化纳米粒子质量1~5倍的炔基化聚乙二醇单甲醚，在50~80 ℃时反应24~72小时，进一步通过透析、冷冻干燥，获得糖响应的磁性杂化纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的糖响应的磁性杂化纳米粒子的制备方法，其特征是所述溶剂A为甲苯、N, N-二甲基甲酰胺或N, N-二乙基甲酰胺中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的糖响应的磁性杂化纳米粒子的制备方法，其特征是所述溶剂B为二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃或甲苯中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的糖响应的磁性杂化纳米粒子的制备方法，其特征是所述缚酸剂C为二乙胺、三乙胺、吡啶或乙酸钠中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的糖响应的磁性杂化纳米粒子的制备方法，其特征是所述溶剂D为四氢呋喃、苯甲醚、N, N-二甲基甲酰胺或N, N-二乙基甲酰胺中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的糖响应的磁性杂化纳米粒子的制备方法，其特征是所述沉淀剂F为正己烷、环己烷、石油醚或乙醚的一种或几种。

7.根据权利要求1所述的糖响应的磁性杂化纳米粒子的制备方法，其特征是所述溶剂G为N, N-二甲基甲酰胺或N, N-二乙基甲酰胺中的一种或两种。

8.根据权利要求1所述的糖响应的磁性杂化纳米粒子的制备方法，其特征是所述溶剂H为甲苯、苯甲醚、N, N-二甲基甲酰胺或N, N-二乙基甲酰胺中的一种或几种。