[发明专利]一种基于菁染料为骨架的近红外荧光化合物、制备及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种基于菁染料为骨架的近红外荧光化合物、制备及应用。

背景技术

现代化学的检测方法有很多，比如紫外吸光光度法，红外分析法，电化学法等。近些年来，荧光探针检测法越来越受到人们的关注。荧光探针检测法是一种借助探针分子的光物理和光化学性质对微环境变化的敏感性在分子水平上研究生物体内结构变化的方法。这一变化伴随着荧光颜色或荧光强度的变化。通过检测所产生的荧光变化实现对被检测物质的定性或者定量分析。由于荧光探针具有较强的专一选择性和高度的灵敏性，因而被广泛应用于环境检测、生物分子成像及医学诊断等领域。

荧光染料作为分子探针在生命科学领域备受重视。但许多生物体及其组织在可见光的激发下自身会发射出荧光，干扰生物样品的荧光检测和成像。例如血浆中血清蛋白的荧光波长范围为325～350nm，还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶(NADPH)和胆红素的荧光波长范围为430～470nm，这使得可见光区荧光分析的灵敏度和准确性受到了很大的影响。而近红外荧光探针的荧光波长范围为600～900nm，由于其具有较深的组织穿透距离以及较弱的组织自发荧光干扰，使得在一定深度的组织内可获得较好的近红外荧光信号，因而近红外荧光探针非常具有应用前景。

发明内容

本发明的内容是提供一类新型的近红外荧光材料——一种基于菁染料为骨架的近红外荧光化合物、制备及其应用。

本发明提供的基于菁染料为骨架的近红外荧光化合物，结构如下：

本发明的另一个目的是提供一种制备上述化合物的方法，包括以下步骤：

1)在惰性无氧条件下，将IR-780碘化物(菁染料中间体)与哌嗪反应，后处理制得哌嗪取代的菁染料中间体；

2)在惰性无氧条件下，将步骤1)得到的哌嗪取代的菁染料中间体化合物与4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑反应，后处理制得Ⅰ所示的目标化合物。

按上述方案，步骤1)中IR-780碘化物(菁染料中间体)与哌嗪的摩尔比为1:3～1:4，所述反应为将IR-780,哌嗪和有机溶剂DMF于75-85℃下反应4-5小时。

按上述方案，步骤1)后处理为反应结束后，用CH₂Cl₂萃取，有机层用无水Na₂SO₄干燥，旋蒸除去溶剂，柱色谱分离，得到哌嗪取代的菁染料中间体。

按上述方案，步骤2)中哌嗪取代的菁染料中间体化合物与4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑的摩尔比为1:1～1:1.2，反应条件为在0-5℃条件下将哌嗪取代的菁染料中间体化合物与4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑、束缚碱三乙胺和有机溶剂二氯甲烷混合后，室温下反应3-4小时。

按上述方案，步骤2)后处理为反应结束后，旋蒸除去溶剂，柱色谱分离，得到菁染料目标产物。

基于菁染料为骨架的近红外荧光化合物Ⅰ在近红外识别硫化氢分子中的应用。

本发明的有益效果：

本发明提供的基于菁染料为骨架的化合物是一种新型的近红外荧光探针材料。在客体分子的作用下，取代基团与哌嗪间的化学键断裂，从而引起荧光强度及紫外吸收的变化。本发明的化合物的发射波长在790nm左右，可以作为近红外荧光探针识别生物分子以高的灵敏度和高的选择性识别硫化氢分子。

附图说明：

图1为化合物Ⅰ在700nm激发下的荧光发射图。

具体实施方式：

下面结合附图和以下实施例对本发明的发明内容做进一步说明。

实施例1：化合物Ⅰ的合成

合成路线如下：

具体合成步骤如下：