[发明专利]一种原油降粘剂及其制备方法

权利要求书

1.一种原油降粘剂，由式I所示聚合物和式II所示聚合物组成，其中，式I所示聚合物与式II所示聚合物的质量比为1:(1-30)；

所述式I中，R为主链碳原子数为6-30的烷基；x为5-15的整数；m为1-20的整数；

所述式II中，y为2-10的整数；n为10-90的整数；

所述式I所示聚合物和所述式II所示聚合物均是以水溶液的形式存在，所述原油降粘剂的总浓度为1g/L-5g/L。

2.权利要求1所述的原油降粘剂的制备方法，包括如下步骤：将式I所示聚合物和式II所示聚合物按所述比例混合，即得到原油降粘剂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述式II所示聚合物的制备方法，包括如下步骤：

1)在碱性物质和催化剂存在下，将对羟基苯磺酸与式VIII所示化合物进行反应3，得到4-羟基烷氧基苯磺酸，再将4-羟基烷氧基苯磺酸和丙烯酰氯进行反应4，得到式IX所示化合物；

2)在氧化还原引发剂存在下，将式IX所示化合物进行水溶液聚合反应，即得式II所示聚合物，

所述式VIII和式IX中，x定义均同式II。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述碱性物质为NaOH，所述碱性物质和对羟基苯磺酸的摩尔比为(2-3)：1；

所述催化剂为KI，所述催化剂的加入量为式VIII所示化合物质量的4％-6％；

所述反应3的反应温度为70-90℃，反应时间为15h-24h；

所述对羟基苯磺酸与式VIII所示化合物的摩尔比为1：(0.5-2)；

所述反应4的反应温度为20-35℃，反应时间为20h-30h；

所述4-羟基烷氧基苯磺酸和丙烯酰氯的摩尔比为1：(0.5-1.5)。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，还包括对所述4-羟基烷氧基苯磺酸进一步纯化的步骤，步骤如下：向所述4-羟基烷氧基苯磺酸中加入蒸馏水，并滴加浓盐酸至体系pH＝4-4.5，抽滤得白色固体，用水重结晶，得白色晶体，放入干燥箱中烘干。

6.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述氧化还原引发剂由氧化剂和还原剂组成，两者质量比为1:(0.5～2)，其中，所述氧化剂选自过氧化氢、过硫酸铵、过硫酸钾和叔丁基过氧化氢中的至少一种，所述还原剂选自硫酸亚铁铵、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠中的至少一种；

所述氧化还原引发剂与式IX所示化合物的质量比为(0.2～4.0)：100；

所述水溶液聚合反应的体系中，式IX所示化合物的固含量为10％-40％；

所述水溶液聚合反应的反应温度为20～40℃，反应时间为3～10h。

7.式I所示聚合物：

所述式I中，R为主链碳原子数为6-30的烷基；x为5-15的整数；m为1-20的整数。

8.权利要求7所述的式I所示聚合物的制备方法，包括如下步骤：

1)将式Ⅲ所示化合物与丙烯酸甲酯于有机溶剂1中进行迈克尔加成反应，得到0.5G聚合物，再将0.5G聚合物与乙二胺于有机溶剂2中进行酰胺化缩合反应，得到式Ⅳ所示1.0G聚合物；

2)将式Ⅳ所示化合物与式V所示化合物于有机溶剂3中进行缩合反应1，得到式Ⅵ所示化合物；

3)将式Ⅵ所示化合物和式VII所示化合物于有机溶剂4中进行缩合反应2，得到式I所示聚合物，

所述式Ⅲ、式Ⅳ和式Ⅵ中，R定义均同式I；所述式V和式Ⅵ中，x定义均同式I；所述式VII中，m定义同式I。