[发明专利]枳苓活力口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种枳苓活力口服液，其特征在于，由以下重量份配比的中药原料药制成：枳实10～20份、柴胡8～16份、茯苓8～16份、白术6～14份、干姜6～14份、甘草2～12份。

2.如权利要求1所述的枳苓活力口服液，其特征在于，由以下重量份配比的原料药制成：枳实14～18份、柴胡10～14份、茯苓10～14份、白术8～12份、干姜8～12份、甘草4～9份。

3.如权利要求1所述的枳苓活力口服液，其特征在于，由以下重量份配比的原料药制成：枳实16份、柴胡12份、茯苓12份、白术9份、干姜9份、甘草6份。

4.如权利要求1所述的枳苓活力口服液，其特征在于，所述枳苓活力口服液中的溶剂为水，所述的水为900～950份。

5.如权利要求4所述的枳苓活力口服液，其特征在于，所述水为936份。

6.如权利要求4所述的枳苓活力口服液，其特征在于，所述水为二次无菌水或纯净水。

7.一种如权利要求1～6任一项所述的枳苓活力口服液的制备方法，其特征在于，枳苓活力口服液的制备方法包括如下步骤：

步骤一：按比例取枳实、柴胡、茯苓、白术、干姜和甘草洗净后，加50～90份水浸泡0.5～1小时，加入中药原料配方总重量的18倍的水煎煮3次，每次1h，合并提取液，滤过备用；

步骤二：取所述步骤一得到的滤液浓缩至相对密度为1.10时，高速离心10min，转速为10000转/min，取上清液，弃沉淀备用；

步骤三：取所述步骤二得到的上清液加水调整至处方量1000份，混合均匀，测其相对密度高于1.04时，分装并密封、灭菌，得到成品。

8.如权利要求7所述的枳苓活力口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的比例为：枳实10～20份、柴胡8～16份、茯苓8～16份、白术6～14份、干姜6～14份、甘草2～12份。

9.如权利要求7所述的枳苓活力口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的比例为：枳实14～18份、柴胡10～14份、茯苓10～14份、白术8～12份、干姜8～12份、甘草4～9份。

10.如权利要求7所述的枳苓活力口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的比例为：枳实16份、柴胡12份、茯苓12份、白术9份、干姜9份、甘草6份。