[发明专利]一种溶剂型聚氨酯结构胶粘剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510319900.7 申请日: 2015-06-09
公开(公告)号: CN104893644A 公开(公告)日: 2015-09-09
发明(设计)人: 张兴元;李军配;王怀伟;贺晨;许飞;杨劲松;张国庆 申请(专利权)人: 中国科学技术大学
主分类号: C09J175/06 分类号: C09J175/06;C09J11/06;C09J11/04;C09J11/08;C08G18/66;C08G18/12
代理公司: 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 代理人: 汪祥虬
地址: 230026 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 溶剂 聚氨酯 结构 胶粘剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种溶剂型聚氨酯结构胶粘剂,含有两种组分,其中一种组分是羟基封端的聚氨酯预聚体或封闭型聚氨酯预聚体,简称为甲组分,另一种组分是三羟基化合物或封闭型异氰酸酯固化剂,简称为乙组分;其特征在于:其中甲组分和乙组分按质量份比为2-20:1,并与质量百分比为0-30%的填料、0-3%的偶联剂、0-1%的抗氧化剂、0-20%的中和剂、0-1%的紫外吸收剂和0-3%的流平剂混合而成的溶剂型聚氨酯结构胶粘剂;

当所述甲组分为羟基封端的聚氨酯预聚体时,与之相配合的乙组分为封闭型异氰酸酯固化剂;

当所述甲组分为封闭型聚氨酯预聚体时,则与之相配合的乙组分选用三羟基化合物或封闭型异氰酸酯固化剂;

所述填料选自碳酸钙、氢氧化钠、滑石粉或纳米二氧化硅,或其中两种及两种以上的混合物;

所述偶联剂选自γ-氨丙基三乙氧基硅烷或γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷;

所述抗氧化剂选自2,6-二叔丁基对甲酚、二苯胺、对苯二胺或二氢喹啉;

所述紫外吸收剂选自2,4-二羟基二苯甲酮或2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮;

所述流平剂采用聚醚改性聚二甲基硅氧烷或聚醚改性聚二甲基硅氧烷。

2.权利要求1所述溶剂型聚氨酯结构胶粘剂的制备方法,将大分子二元醇、二异氰酸酯、二元醇扩链剂通过预聚反应得到羟基封端的聚氨酯预聚体;或调节反应配比得到异氰酸酯封端的聚氨酯预聚体之后再加入封闭剂苯酚反应得到封闭型聚氨酯预聚体;其特征在于:将三羟基化合物和封闭型聚氨酯预聚体混合得到溶剂型聚氨酯结构胶粘剂;或,将封闭型异氰酸酯固化剂与羟基封端的聚氨酯预聚体混合得到溶剂型聚氨酯结构胶粘剂;或,将封闭型异氰酸酯固化剂与和封闭型聚氨酯预聚体混合得到溶剂型聚氨酯结构胶粘剂;

所述将三羟基化合物和封闭型聚氨酯预聚体混合得到溶剂型聚氨酯结构胶粘剂的操作步骤为:按质量份将100份的大分子二元醇在110-120℃脱水0.5-1.5小时,再加入5-60份的二异氰酸酯,在70-100℃反应2-4小时后加入0-30份的二元醇扩链剂、0.01-0.08%的二月桂酸二丁基锡和20-50%的溶剂,在60-90℃反应1-4小时后加入10-50份的封闭剂苯酚,70-100℃反应3-6小时,得到封闭型聚氨酯预聚体;再按质量份将100份上述制备的封闭型聚氨酯预聚体,与2-50份三羟基化合物、0-3份偶联剂、0-30份填料、0-1份抗氧化剂、0-1份紫外吸收剂、0-3份流平剂和0-20份中和剂混合,即得到溶剂型聚氨酯结构胶粘剂;

所述将封闭型异氰酸酯固化剂与羟基封端的聚氨酯预聚体混合得到的聚氨酯结构胶粘剂的操作步骤为:按质量份将100份的大分子二元醇在110-120℃脱水0.5-1.5小时,再加入5-60份二异氰酸酯,在70-100℃反应2-4小时后加入0-30份的二元醇扩链剂、0.05-0.5份的二月桂酸二丁基锡和50-200份溶剂,在60-90℃反应1-4小时得到羟基封端的聚氨酯预聚体;将100份二异氰酸酯溶于溶剂中,配制成质量百分比浓度为10-30%的溶液,磁力搅拌下升温至60-80℃,缓慢添加三羟基化合物;其中二异氰酸酯与三羟基化合物的摩尔比为3:1;2小时内加完,在60-80℃条件下保温反应2-4小时得到自制的异氰酸酯固化剂,其中二异氰酸酯与三羟基化合物的物质的量之比为3-3.2:1;将上述自制的异氰酸酯固化剂,加入80-200份的溶剂,0.05-0.5份的二月桂酸二丁基锡作为催化剂,搅拌条件下加入封闭剂苯酚,70-100℃下反应2-6小时得到封闭型异氰酸酯固化剂;其中异氰酸酯固化剂与封闭剂物质的量之比为1:3-5;反应结束后将2-50份封闭型异氰酸酯固化剂、100份上述制备的聚氨酯预聚体,与0-3份偶联剂、0-30份填料、0-1份抗氧化剂、0-1份紫外吸收剂、0-3份流平剂和0-20份中和剂混合,即得到溶剂型聚氨酯结构胶粘剂;

所述将封闭型异氰酸酯固化剂与封闭型聚氨酯预聚体混合得到溶剂型聚氨酯结构胶粘剂的操作步骤为:按质量份将100份的大分子二元醇在110-120℃脱水0.5-1.5小时,再加入5-60份的二异氰酸酯,在70-100℃反应2-4小时后加入0-30份的二元醇扩链剂、0.01-0.08%的二月桂酸二丁基锡和20-50%的溶剂,在60-90℃反应1-4小时后加入10-50份的苯酚,70-100℃反应3-6小时,得到封闭型聚氨酯预聚体;将100份二异氰酸酯溶于溶剂中,配制成质量百分比浓度为10-30%的溶液,磁力搅拌下升温至60-80℃,缓慢添加三羟基化合物;其中二异氰酸酯与三羟基化合物的摩尔比为3:1;2小时内加完,在60-80℃条件下保温反应2-4小时,得到自制的异氰酸酯固化剂,其中二异氰酸酯与三羟基化合物的物质的量之比为3-3.2:1;将上述自制的异氰酸酯固化剂,加入80-200份的溶剂,0.05-0.5份的二月桂酸二丁基锡作为催化剂,搅拌条件下加入封闭剂苯酚,70-100℃反应2-6小时,得到封闭型异氰酸酯固化剂;其中异氰酸酯固化剂与封闭剂物质的量之比为1:3-5;反应结束后将2-50份封闭型异氰酸酯固化剂、100份上述制备的封闭型聚氨酯预聚体,与0-3份偶联剂、0-30份填料、0-1份抗氧化剂、0-1份紫外吸收剂、0-3份流平剂和0-20份中和剂混合,即得到溶剂型聚氨酯结构胶粘剂。

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