[发明专利]一种近红外方酸染料及其制备方法和应用有效
申请号: | 201510322324.1 | 申请日: | 2015-06-13 |
公开(公告)号: | CN104927392B | 公开(公告)日: | 2017-07-04 |
发明(设计)人: | 傅南雁;王桂美 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | C07C217/84 | 分类号: | C07C217/84;C09B57/00;C09K11/06;G01N21/64;G01N21/33 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350108 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 外方 染料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种近红外方酸染料,其特征在于:结构式如下:
。
2.一种制备如权利要求1所述的近红外方酸染料的方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将苯胺衍生物和方酸混合,溶于溶剂,N2保护下减压回流分水;
(2)冷却至室温,减压除去溶剂,得粗产品;
(3)经硅胶柱层析纯化,得到所述的近红外方酸染料。
3. 根据权利要求2所述的方法,其特征在于:步骤(1)中溶剂为正庚醇,减压至76 mmHg,反应温度为135℃,回流时间为10小时;步骤(3)中硅胶柱层析所用的洗脱剂为体积比为5:1的二氯甲烷和乙酸乙酯的混合溶液。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述的苯胺衍生物
的合成方法包括如下步骤:
(A)将与碳酸钾、2-氯乙醇、催化剂碘化钾混合,溶于溶剂,加热回流反应;
(B)冷却至室温,倒入盛有冰水的烧杯中,用二氯甲烷萃取,有机相用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩除去溶剂得粗产物;
(C)经硅胶柱层析纯化,得到所述的苯胺衍生物。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:步骤(A)中溶剂为N,N’-二甲基甲酰胺,回流温度100℃,反应时间24小时;步骤(C)中硅胶柱层析所用的洗脱剂为体积比为10:1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶液。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述的的合成方法包括如下步骤:
(D)将间氨基苯酚、碳酸钠和正溴丁烷溶于溶剂,加热回流反应;
(E)冷却至室温,静置分层,有机相经干燥后,除去溶剂得粗产物;
(F)经硅胶柱层析纯化,得到。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:步骤(D)中溶剂为体积比为1:1的异丙醇和水的混合溶剂,回流反应时间24小时;步骤(F)中硅胶柱层析所用的洗脱剂为体积比为10:1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶液。
8. 一种如权利要求 1 所述的近红外方酸染料的应用,其特征在于:用于荧光和比色双响应的铜离子探针的制备。
9. 根据权利要求 8 所述的应用,其特征在于:与铜离子形成的配合物用于荧光和比色双响应的焦磷酸根探针的制备。
10. 根据权利要求 8 所述的应用,其特征在于:与铜离子形成的配合物用于荧光和比色双响应的α-氨基酸探针的制备。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福州大学,未经福州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510322324.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基