[发明专利]一种B超影像用中药助影剂及其制备方法在审
申请号: | 201510324849.9 | 申请日: | 2015-06-12 |
公开(公告)号: | CN104873988A | 公开(公告)日: | 2015-09-02 |
发明(设计)人: | 姜丽丽;张义 | 申请(专利权)人: | 姜丽丽 |
主分类号: | A61K49/22 | 分类号: | A61K49/22 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276003 山东省临沂市兰*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 影像 中药 助影剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种B超影像用中药助影剂,其特征在于,所述中药助影剂中包括以下原料药材:南木香、碗花草、木香子、老君须、黄毛榕、金线草、天竺桂、紫金砂、紫绿草、散血飞、香叶子、钟乳石、蜘蛛香、鱼香根、海浮石、六曲、雷蘑和樱桃叶。
2.如权利要求1所述的B超影像用中药助影剂,其特征在于,所述中药助影剂中的各种原料药材的重量份数比为:南木香5~10份,碗花草10~20份,木香子10~15份,老君须5~10份,黄毛榕15~25份,金线草10~15份,天竺桂20~30份,紫金砂10~20份,紫绿草10~25份,散血飞5~15份,香叶子10~20份,钟乳石15~25份,蜘蛛香5~15份,鱼香根15~25份,海浮石20~30份,六曲10~20份,雷蘑20~35份和樱桃叶15~25份。
3.如权利要求1或2所述的B超影像用中药助影剂,其特征在于,所述中药助影剂中的各种原料药材的重量份数比为:南木香8~10份,碗花草15~20份,木香子12~15份,老君须7~10份,黄毛榕15~20份,金线草12~15份,天竺桂25~30份,紫金砂15~20份,紫绿草15~25份,散血飞10~15份,香叶子15~20份,钟乳石20~25份,蜘蛛香10~15份,鱼香根18~25份,海浮石25~30份,六曲15~20份,雷蘑25~35份和樱桃叶20~25份。
4.如权利要求1至3所述的B超影像用中药助影剂,其特征在于,所述中药助影剂中的各种原料药材的重量份数比为:南木香8份,碗花草19份,木香子12份,老君须7份,黄毛榕15份,金线草14份,天竺桂26份,紫金砂19份,紫绿草23份,散血飞11份,香叶子16份,钟乳石24份,蜘蛛香12份,鱼香根20份,海浮石25份,六曲16份,雷蘑33份和樱桃叶21份。
5.如权利要求1至4所述的B超影像用中药助影剂,其特征在于,所述中药助影剂中的各种原料药材的重量份数比为:南木香10份,碗花草17份,木香子14份,老君须9份,黄毛榕18份,金线草12份,天竺桂28份,紫金砂16份,紫绿草17份,散血飞15份,香叶子20份,钟乳石22份,蜘蛛香15份,鱼香根23份,海浮石29份,六曲18份,雷蘑28份和樱桃叶25份。
6.如权利要求1至5所述的B超影像用中药助影剂,其特征在于,所述中药助影剂的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将所述原料药材按比例混合,粉碎成粉末;
第二步,将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时~12小时,以文火煎煮,煎煮时间为3小时~5小时,将煎煮液过滤,获得第一滤液,所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的2~4倍;
第三步,将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中,以文火煎煮2小时~4小时,过滤获得第二滤液,所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2~4倍;
第四步,将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合,减压浓缩除去水,干燥,粉碎成粉末,粒度为100~200目;
第五步,在所述第四步获得的粉末中,加入淀粉,所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为15%~30%,将混匀后的物质用小袋或包装盒分装,每10~15克为一袋或一盒分装。
7.如权利要求1至5所述的B超影像用中药助影剂,其特征在于,所述中药助影剂的剂型为口服液剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将南木香、碗花草、木香子、老君须、黄毛榕、金线草、天竺桂、紫金砂和紫绿草按比例混合粉碎,用醇浓度为70%~80%的甲醇作为溶剂,浸泡20~40小时,采用渗漉法以每分钟1~3ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,减压浓缩并干燥,获得干膏,粉碎成粉末,所加入的甲醇的质量是第一步混合物质量的6~8倍;
第二步,将剩余原料药材按比例混合,粉碎成粉末;加入相对于第二步获得的粉末质量5~10倍的蒸馏水,煎煮3~5小时,过滤,获得第一过滤液;将滤渣加入相对于其质量3~6倍的蒸馏水,煎煮2~3小时,过滤,获得第二过滤液;合并第一过滤液和第二过滤液,浓缩出去2/3~3/4体积的水,加入醇浓度为90%~95%的乙醇,使醇浓度达到70%~80%,静置12~24小时,滤过,减压浓缩,干燥,获得干膏,粉碎成粉末;
第三步,将第一步和第二步获得的粉末混合,加相对于粉末质量3~5倍量的蒸馏水,0.15~0.4倍的蔗糖,0.01~0.02倍的苯甲酸钠,搅拌,煮沸,冷却,过滤,分装,灭菌即获得口服液。
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