[发明专利]一种大白栓菌水提物在制药中的应用有效

专利信息
申请号: 201510328463.5 申请日: 2013-05-14
公开(公告)号: CN104940245B 公开(公告)日: 2018-03-02
发明(设计)人: 汪鋆植;张巧银;贺海波;罗华军;黄年玉;孙文军;金蕾;邹坤 申请(专利权)人: 三峡大学
主分类号: A61K36/07 分类号: A61K36/07;A61K31/575;A23L33/00;A23L31/00;A61P1/04;A61P35/00
代理公司: 宜昌市三峡专利事务所42103 代理人: 蒋悦
地址: 443002*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 大白 栓菌水提物 制药 中的 应用
【说明书】:

技术领域

本申请涉及大白栓菌水提物的用途,尤其涉及其在制药及保健食品中的用途。

背景技术

大白栓菌Trametes lactinea(Berk.)Pat.是一种多孔菌目多孔菌科栓菌属的大型真菌[1],实验用大白栓菌从土里土家族常用食品鲊辣椒分离,经王绍柏老师鉴定为大白栓菌。国内外对大白栓菌的研究极少。近年来,对大白栓菌研究表明大白栓菌提取物具有良好的免疫增强作用和抗肿瘤作用。

发明内容

使用电子电离质谱分析仪(VGAnalytical 70-250S,70eV)对大白栓菌的提取物进行分子量测定,得到提取的化合物的核磁共振数据为

表1 大白栓菌提取物3-氢化松苓酸B的核磁共振数据

从化合物的EIMS图谱上可以看到分子离子[M]+454,由此确定它的分子量为454,其它的碎片峰(439[M±CH3]+(100),421[M±CH3±H2O]+(33),393(43),297(48),95(38),69(43)),与Francesca Cateni[1]等报道的数据吻合。

将获得的质谱及核磁共振图谱数据与文献数据作比较,鉴定主要化合物,3-氢化松苓酸B(3β-羟基羊毛甾-8,24-二烯-21-酸),3-氢化松苓酸B的结构式如图1所示。

该化合物由大白栓菌提取制得,已知可作用于糖尿病的的活性成分。

本发明的目的在于制备大白栓菌丝或大白栓菌提取物、3-氢化松苓酸B,并用于预防和治疗消化性溃疡的药中的应用。

本发明的另一目的在于制备大白栓菌丝或大白栓菌提取物、3-氢化松苓酸B,并应用于预防和治疗非溃疡性消化不良的药中的应用。

本发明的另一目的在于制备大白栓菌丝或大白栓菌提取物、3-氢化松苓酸B,并应用于预防和治疗胃癌的药中的应用。

本发明的再一目的在于制备大白栓菌丝或大白栓菌提取物、3-氢化松苓酸B,并应用于预防和治疗食管癌的药中的应用。

本发明的再一目的在于制备大白栓菌丝或大白栓菌提取物、3-氢化松苓酸B,并应用于预防和治疗大肠癌的药中的应用。

本发明的再一目的在于制备大白栓菌丝或大白栓菌提取物、3-氢化松苓酸B,并应用于保健食品、药品中的应用。

本发明的大白栓菌丝或大白栓菌提取物、3-氢化松苓酸B具有抑制H+,K+-ATPase活性及抗胃溃疡作用。

附图说明

图1为3-氢化松苓酸B的结构式。

图2为3-氢化松苓酸B和H+,K+-ATPase分子对接结果。

具体实施例

大白栓菌菌丝、大白栓提取物3-氢化松苓酸B、大白栓水提物、95%乙醇提取物的制备方法见专利申请大白栓菌的人工培养方法及用途,公开号为:200810046969.7。

1.抗消化性溃疡试验

(1)抑制H+,K+-ATPase活性作用:取正常昆明小鼠,体重20-25g,不禁食,颈椎脱臼处死,于75%酒精中消毒5min,无菌条件下解剖,将胃袋取出,置于冷的PBS缓冲盐溶液中。取胃时尽量将外膜上的包被蛋白质和脂肪等刮掉。用剪刀将胃袋延大弯从下端开口处剪开部分,再用镊子将胃袋翻转,夹住未剪开端,用PBS缓冲盐溶液将食物残渣洗尽,在冷的PBS缓冲盐溶液中暂时保存。将配好的5%的胰酶溶液,按照每个胃袋4-5ml的用量,进行消化。将胃内壁细胞刮下,分散到取出的冷胰酶中。将分散有内膜层细胞的冷胰酶放入37℃水浴中消化10min。消化过程中每2-3min轻轻振摇一次,防止消化的细胞堆积。消化完成后,在无菌条件下用移液枪轻轻吹打,使细胞尽量多的脱落。用200目的筛网将细胞和组织分开。将细胞液转入10ml离心管中,于1200rpm下离心8min,弃掉溶液,迅速加入DMEM培养基。

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