[发明专利]一种葡萄糖型双子表面活性剂的制备方法

说明书

一种葡萄糖型双子表面活性剂的制备方法，首先称取葡萄糖溶于甲醇溶液中，加入长链伯胺使其与葡萄糖进行反应，制得烷基葡萄糖亚胺，然后再加入过量的NaBH₄使其反应，制得烷基葡萄糖胺；再将制得的烷基葡萄糖胺溶于甲醇溶液中，然后按照环氧双封头与烷基葡萄糖胺摩尔比1∶2的比例，加入环氧双封头，使其与烷基葡萄糖胺进行反应，制得葡萄糖型双子表面活性剂粗品；在将粗品经旋转蒸发仪去除反应溶剂，得到葡萄糖型双子表面活性剂，本发明通环氧双封头与自制的烷基葡萄糖胺反应制得一种新型的葡萄糖型双子表面活性剂。

技术领域

本发明涉及精细化工技术领域，具体涉及到一种葡萄糖型双子表明活性剂的制备方法。

背景技术

葡萄糖型双子表面活性剂不仅具有良好的表面活性，而且它是选用天然的葡萄糖为原料，具有易生物降解，对人体温和，对环境无污染的特性，因此葡萄糖型双子表面活性剂的合成及性能研究近年来受到了广泛的关注。

目前，葡萄糖型双子表面活性剂的种类多种多样，但还不能满足各行业的需求，因此，急需合成一种反应条件温和且具有高的表面活性的一类表面活性剂。而特种表面活性剂往往具有独特的物化性质，比如高的表面活性、高的稳定性、耐高温等，但和少有特种葡萄糖型双子表面活性剂的相关报道。

硅氧烷化合物有着非常突出的疏水性，将其作为连接基团有望合成具有突出表面活性的特种表面活性剂。

发明内容

为了克服上述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种葡萄糖型双子表面活性剂的制备方法，综合考虑了葡萄糖、硅氧烷化合物的性能，采用温和的条件合成一种性能优良的葡萄糖型双子表面活性剂。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：

一种葡萄糖型双子表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：

步骤一、烷基葡萄糖粗品的制备：将长链伯胺和葡萄糖在甲醇中反应制得烷基葡萄糖亚胺，然后再加入过量的NaBH₄反应，直至没有气泡产生，再用盐酸溶液调节反应体系的pH至1～2，使制得的烷基葡萄糖胺沉降，得到烷基葡萄糖胺盐酸盐粗品；

步骤二、粗品的提纯：将制得的烷基葡萄糖胺盐酸盐粗品先后经冰水和冰的无水乙醇以及甲醇洗涤、抽滤得到烷基葡萄糖胺盐酸盐；

步骤三、将烷基葡萄糖胺盐酸盐加入到过量的氢氧化钠/甲醇溶液中室温搅拌一定时间后升温回流，用旋转蒸发仪去除溶剂，制得烷基葡萄糖胺；

步骤四、葡萄糖型双子表面活性剂的制备：将制得的烷基葡萄糖胺溶于甲醇中，加入环氧双封头，使其反应，制得葡萄糖型双子表面活性剂粗品；

步骤五、葡萄糖型双子表面活性剂的提纯：将制得的葡萄糖型双子表面活性剂粗品经旋转蒸发仪去除溶剂，得到葡萄糖型双子表现活性剂。

所述步骤一中，长链伯胺与葡萄糖摩尔比为1:(1～6)，于30～70℃水域条件下在甲醇中反应，此处甲醇的作用是使反应物更好的溶解，提高反应的程度。

所述长链伯胺为十八胺、十六胺、十四胺、十二胺或正辛胺。

所述烷基葡萄糖亚胺与过量的NaBH₄在常温或冰水浴下搅拌直至没有气泡产生，得到烷基葡萄糖胺。

所述步骤二中，采用冰水和无水乙醇洗涤除去未完全反应的葡萄糖，再用甲醇洗涤除去无水乙醇和水，反复多次得到纯的烷基葡萄糖胺盐酸盐。

所述步骤三中，将烷基葡萄糖胺盐酸盐加入到过量的氢氧化钠/甲醇溶液中室温搅拌6～10h后升温回流2～4h，用旋转蒸发仪去除溶剂，制得烷基葡萄糖胺。

所述步骤四中，烷基葡萄糖胺与环氧双封头摩尔比为2:1，于50℃水域条件下在甲醇中反应。