[发明专利]一种中西药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种中西药组合物，其特征在于，主要由干姜、黄连、炙甘草及杆菌肽锌制成；

按重量份计，干姜6-40份，黄连4-60份，炙甘草10-60份，杆菌肽锌0.06-2份；

所述中西药组合物还包括谷氨酸钠（ MSG） 和氯化钠；

按重量份计，MSG 0.1-0.6份，氯化钠0.1-3份。

2.根据权利要求1所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，干姜14-30份，黄连14-50份，炙甘草20-50份，杆菌肽锌0.3-1.7份。

3.根据权利要求1所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，干姜22-26份，黄连22-32份，炙甘草40-45份，杆菌肽锌1-1.4份。

4.根据权利要求1所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，干姜22份，黄连32份，炙甘草40份，杆菌肽锌1份。

5.根据权利要求1所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，MSG 0.2-0.4份，氯化钠0.4-2.5份。

6.根据权利要求1所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，MSG 0.28-0.3份，氯化钠1.5-2.3份。

7.根据权利要求1所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，MSG 0.28份，氯化钠1.5份。

8.根据权利要求1所述的中西药组合物，其特征在于，所述中西药组合物还包括用于将所述药物制成各种药物剂型的辅料。

9.根据权利要求8所述的中西药组合物，其特征在于，所述中西药组合物的剂型为微颗粒剂，所述辅料包括甘露醇、蔗糖、羟丙基纤维素（ L-HPC） 、十二烷基硫酸钠（ SDS） 、甘草酸钠和鲜奶香精。

10.根据权利要求9所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，甘露醇4-24份，蔗糖6-27份，L-HPC 1.6-5.3份，SDS 0.03-1份，甘草酸钠0.1-0.5份，鲜奶香精0.01-0.6份。

11.根据权利要求9所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，甘露醇10-18份，蔗糖10-25份，L-HPC 2.8-5份，SDS 0.1-0.7份，甘草酸钠0.14-0.3份，鲜奶香精0.06-0.4份。

12.根据权利要求9所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，甘露醇12-14份，蔗糖17-22份，L-HPC 3.5-4份，SDS 0.26-0.4份，甘草酸钠0.26-0.3份，鲜奶香精0.2-0.3份。

13.根据权利要求9所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，甘露醇14份，蔗糖17份，L-HPC 3.5份，SDS 0.26份，甘草酸钠0.26份，鲜奶香精0.2份。

14.权利要求9-13任一项所述的中西药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(a)、将干姜和黄连分别粉碎成不小于200目的粉末，得到干姜细粉和黄连细粉；

(b)、取炙甘草，加2.5-3.5倍重量份的水，大火煮沸后小火煎煮55-65min，过滤，取滤液；药渣再加约2-3倍重量份的水，大火煮沸后小火煎煮35-45min，过滤，取滤液；药渣再加1.5-2.5倍重量份的水，大火煮沸后小火煎煮15-25min，过滤，取滤液；合并3次所得滤液，浓缩得到浓缩液，所述浓缩液与所述黄连重量相同；

(c)、在所述浓缩液中加入杆菌肽锌、氯化钠、MSG、L-HPC、SDS、甘草酸钠与鲜奶香精，混匀，加入蔗糖，制浆，加入黄连细粉，制成膏状；

(d)、加干姜细粉与甘露醇，混合，制成软材，然后制成不小于55目的细颗粒，烘干，即得。

15.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于，在步骤(d)中，所述烘干采用的温度为35℃-70℃。