[发明专利]一种钙钛矿‑硅整体级联叠层太阳电池及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510338498.7 申请日: 2015-06-17
公开(公告)号: CN105023921B 公开(公告)日: 2017-11-28
发明(设计)人: 白一鸣;李聪;吴云召;延玲玲;谭占鳌 申请(专利权)人: 华北电力大学
主分类号: H01L25/16 分类号: H01L25/16;H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48;H01L31/068;H01L31/18
代理公司: 北京众合诚成知识产权代理有限公司11246 代理人: 朱琨
地址: 102206 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 钙钛矿 整体 级联 太阳电池 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种钙钛矿-硅整体级联叠层太阳电池,其特征在于,所述太阳电池由下至上依次为:背场电极(1),晶硅底太阳电池(2),隧道结(3),富勒烯电子传输层(4),钙钛矿顶太阳电池(5),3-己基噻吩的聚合物空穴传输层(6)和顶电极(7);

其中,所述背场电极(1)的材料为AgAl合金,接触方式为全接触;所述隧道结(3)的结构式为PEDOT:PSS-TIPD;

所述晶硅底太阳电池(2)所用p型材料为硅,所述硅的电阻率为0.01-50Ω·cm,平整度<5μm,翘曲度<10μm,粗糙度<3nm,掺杂浓度为1×1015cm-3~1×1020cm-3

所述顶电极(7)采用Ag纳米线,Ag薄膜,Au薄膜,氧化锌掺杂铝透明导电膜或氧化锌掺杂硼透明导电膜中的任意一种,接触方式为部分接触。

2.一种根据权利要求1所述钙钛矿-硅整体级联叠层太阳电池的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:

背场电极(1)采用丝网印刷、磁控溅射或热蒸发法制备;

晶硅底太阳电池(2):采用传统晶硅太阳电池湿法刻蚀工艺制绒后,再采用液态源扩散法制得pn结;

隧道结(3)采用化学合成法、旋涂法及热退火相结合的方式制备;

富勒烯电子传输层(4)采用旋涂法制备;

钙钛矿顶太阳电池(5):采用化学合成法制备前驱溶液,将前驱溶液按照不同的比例混合,通过调节I和Br的比例,制备出不同成分的CH3NH3Pb(IxBr1-x)3前驱体,然后采用刮涂、喷涂、旋涂或喷墨打印的方法制备CH3NH3Pb(IxBr1-x)3钙钛矿膜层;

3-己基噻吩的聚合物空穴传输层(6)采用旋涂法和热退火相结合的方式制备;

顶电极(7)采用热蒸镀或磁控溅射法制备。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述液态源扩散法制pn结的具体步骤为:液态源为POCl3,反应温度<1000℃,扩散层厚度<1μm,方块电阻为30-50Ω,扩散后载流子浓度<1×1021cm-3;所得pn结尺寸为0.3~0.6μm。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述隧道结(3)的具体制备方法为:采用烷基萘磺酸钠为乳化剂,Fe2(SO4)3为氧化剂,合成PEDOT:PSS乳液,以1000-5000r/min的转速旋涂在晶硅底太阳电池(2)上,旋涂时间为15-60s,之后在100-180℃下退火处理,得到与晶硅绒面共形沉积的PEDOT:PSS层;将TIPD的醇溶液旋涂于PEDOT:PSS层上,热退火处理后得到隧道结(3),退火温度为100-180℃。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述富勒烯电子传输层(4)的具体制备方法为:将质量分数为10-25%PCBM的氯苯溶液,以1000-40000rpm/s,10-50s旋涂于隧道结(3)上;所述3-己基噻吩的聚合物空穴传输层(6)采用质量分数为10-40mg/mL的P3HT二氯苯溶液,以800-2000rpm/s,60s旋涂于钙钛矿顶太阳电池(5)上。

6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述钙钛矿顶太阳电池(5)的具体制备方法为:在氮气手套箱中将CH3NH3I和PbI2,CH3NH3Br和PbBr2分别按照1∶1配制,形成两种前驱溶液;再将两种前驱溶液按照不同的比例混合,通过调节I和Br的比例,制备出不同成分的CH3NH3Pb(IxBr1-x)3前驱体;将CH3NH3Pb(IxBr1-x)3前驱体采用刮涂、喷涂、旋涂或喷墨打印的方法,制备在富勒烯电子传输层(4)上,经热处理得到钙钛矿膜层;热处理的气氛为惰性气氛,温度为50-500℃,时间为10-150min。

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