[发明专利]一种影像诊断用辅助显像的中药及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510354970.6 申请日: 2015-06-24
公开(公告)号: CN104971367A 公开(公告)日: 2015-10-14
发明(设计)人: 牛灵芝 申请(专利权)人: 牛灵芝
主分类号: A61K49/22 分类号: A61K49/22;A61K36/71;A61P1/04;A61P1/00;A61P1/14;A61K35/57;A61K35/616
代理公司: 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 代理人: 王希刚
地址: 271500 山东省泰安市东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 影像 诊断 辅助 显像 中药 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及中医药工程技术领域,尤其涉及一种B超检查中使用的影像诊断用辅助显像的中药及其制备方法。

背景技术

超声图像诊断是医学中重要诊断方法之一。超声波对物质有三大作用:一是机械作用,由于超声波能量巨大,往往使物质粒子作高频率机械振动,因而产生击碎、凝聚、搅拌效应。二是温热作用,超声波作用于物质时,其能量为物质所吸收,因而使物质温度升高现象。三是空化作用,超声波作用在液体上时,在液体内应力薄弱的区域(如有微观气泡等)由于声压巨大变化而变得稀疏,这时在周围液体分子拉力作用下,形成一个小的空腔,即为空化作用。这种空腔停留时间并不长,在巨大声压作用下又崩溃,由于空腔形成与消失,产生大量气泡将影响超声诊断效果,所以,消除气泡是超声助影剂的主要作用。

目前,对于B超胃肠助影剂,现有技术记载了由海螵蛸细粉80%及白芨20%的100目细粉混合制备的助影剂,对胃肠疾病具有收敛、止酸作用,但不足之处是患者服用助影剂后产生强回声光点不足,反射效果不佳,胃壁层次显示不清晰;患者服用此助影剂后,胃酸反应强烈,有痛感和不适感,不利于胃肠的超声造影,对胃出血患者不能应用此助影剂。

另一种胃超声快速显像液制备方法是将苦桶子、密香、腹绒、青皮、甘草、蔗糖按比例混合后经煎煮、蒸馏、浓缩,制成显像液,优良显像率达到87%。该处方中用到了苦桶子,味极苦,因而用蔗糖改善口感,而蔗糖进入胃液中易产生气泡,从而对显像效果有影响,另外,该发明产品无治疗作用。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于,利用我国传统的中医理论,在B超检查过程中,提供了一种使用安全、无毒副作用,检查时间短,显像率高,使用方便的影像诊断用辅助显像的中药及其制备方法。

为了解决上述技术问题,本发明提供了一种影像诊断用辅助显像的中药,其中,所述中药中包括以下原料药材:车螯,地沙,草龙根,风寒草,海月壳,甘青铁线莲,虎掌草,六角英,冷水花,桂木根,钉头果,土木香,小叶云实,临时救,绵三七,秋枫木,杏香兔耳风和海燕。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下:车螯30~40份,地沙5~15份,草龙根5~15份,风寒草10~20份,海月壳15~25份,甘青铁线莲5~15份,虎掌草10~20份,六角英10~20份,冷水花30~40份,桂木根15~25份,钉头果15~25份,土木香5~15份,小叶云实10~20份,临时救15~25份,绵三七30~40份,秋枫木5~15份,杏香兔耳风15~25份和海燕20~30份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为:车螯30~35份,地沙5~10份,草龙根5~10份,风寒草10~15份,海月壳15~20份,甘青铁线莲5~10份,虎掌草10~15份,六角英10~15份,冷水花30~35份,桂木根15~20份,钉头果15~20份,土木香5~10份,小叶云实10~15份,临时救15~20份,绵三七30~35份,秋枫木5~10份,杏香兔耳风15~20份和海燕25~30份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:车螯32份,地沙7份,草龙根8份,风寒草13份,海月壳18份,甘青铁线莲7份,虎掌草11份,六角英14份,冷水花34份,桂木根16份,钉头果18份,土木香6份,小叶云实11份,临时救20份,绵三七32份,秋枫木5份,杏香兔耳风16份和海燕26份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:车螯35份,地沙5份,草龙根5份,风寒草10份,海月壳16份,甘青铁线莲10份,虎掌草15份,六角英10份,冷水花30份,桂木根20份,钉头果15份,土木香10份,小叶云实15份,临时救15份,绵三七35份,秋枫木10份,杏香兔耳风20份和海燕29份。

为了解决上述技术问题,本发明提供了一种上述影像诊断用辅助显像的中药的制备方法,所述中药的剂型为胶囊剂时,其制备方法包括以下步骤:

第一步,将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;

第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得300目~400目的超微细粉;

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