[发明专利]一种药粉气溶胶浓度传感器标定试验装置

说明书

技术领域

本发明涉及一种浓度传感器标定试验装置，尤其涉及一种用于对药粉气溶胶浓度传感器专用的标定试验装置，属于医疗仪器技术领域。

背景技术

雾化吸入疗法采用医用雾化器将药物(溶液或粉末)分散成微小的雾滴或微粒，使其悬浮于气体中，并进入呼吸道及肺部沉积，以达到呼吸道粘膜湿润、消炎祛痰、解痉、平喘等治疗目的，这种治疗方法可适用于各种呼吸道急慢性炎症和哮喘等疾病的治疗，相对于传统的服药治疗哮喘等呼吸道的疾病的手段具有无痛、迅速有效治疗的巨大优势。在雾化吸入治疗中，通常需要按需随时改变用药量，调节药粉气溶胶颗粒的浓度。考虑药雾浓度信息采集的实时性要求、传感器体积小型化并易于安装要求及医用雾化器的结构特点，多采用静电法或光散射法设计药粉气溶胶浓度传感器，对医用雾化器输出管道中的药粉气溶胶进行检测，为药物雾化过程控制提供依据，提高雾化吸入方法的治疗效果。针对医用雾化器及气溶胶浓度传感器的工作原理及结构特点，选择合适的标定试验装置对气溶胶浓度传感器进行标定，对于减小气溶胶浓度传感器的检测误差，提高医用雾化器的送药精度、促进雾化治疗科学进步具有重要意义和价值。

用于对粉尘浓度检测设备进行标定的试验装置按照气流流动方向主要分为两种：气流单向流动式粉尘标定装置和循环式粉尘标定装置。代表性地有：中国发明专利(CN104359724 A)公开了一种气流单向流动式颗粒物设备多分散标定系统，主要包括依次利用导管相连的零空气发生器、粒子发生器、停留室和标定仪器，可以在线检测采样用的仪器的测量值是否符合标准，如果发现仪器测量不标准，可以根据颗粒物设备多分散标定系统重新进行标定，从而提高采样的精确度，然而此种标定装置需不断加料，产生的气溶胶浓度的均匀性和稳定性很难保证，且容易造成实验材料的浪费；中国发明专利(CN102590447 A)和中国发明专利(CN102830047 A)分别公开了一种循环式粉尘标定装置，其中，专利(CN102830047 A)公开了一种循环粉尘发尘装置，包括腔体和轴风机，腔体顶部和底部均开有口，轴流风机的一端固定在腔体底部的开口处，轴流风机的另一端通过循环管连接所述腔体顶部的开口处，能够实现粉尘的重复利用，发尘装置内的粉尘环境更加稳定；专利(CN102590447 A)涉及一种测尘仪的标定方法及设备，包括测尘仪、自循环管道、发尘装置、流量测量装置、流速及压力调节阀门、循环风机、空气过滤器、空气加热器、切换阀门、除尘器、排风机及各设备之间的连接管道等，将称量好的试验粉尘分散后送入气体流量稳定的自循环系统中，从而制造出流动的且浓度稳定的标准含尘气体，使被标定的测尘仪可快速而精确地进行标定；专利(CN201622229 U)公开了一种粉尘检测变送器综合标定试验台，由粉尘密度配比单元、粉尘检测变送器接收单元、粉尘密度检测单元、粉尘检测变送器发射单元、温度加热单元、观察窗与传感器安装单元、高速高压风机输出接口单元、高速高压风机、高速高压风机输入接口单元、试验台机架等组成，采用在标准容积的闭环管道内分次配比规定粉尘来模拟大气中粉尘密度状况，用于测试粉尘检测变送器在不同粉尘密度状况下的输出数据，及灵敏度、准确度和可靠性等数据。

针对于医用雾化器工作原理，上述三种专利所介绍的循环式标定装置存在共同的问题：(1)整个气流循环通道组装后近似为方形，未考虑高速风机、管道截面突然变化、管道方向的突然改变以及气流循环通道内支柱和阀门等因素对气流造成的干扰，容易产生蜗流现象、气流分离和生成强紊流，出现粉尘的沉积现象，标定装置内气流流速和压强稳定性差，对标定结果造成很大误差；(2)医用雾化器输出药粉气溶胶具有低流速、低浓度特点，以及利用静电法测量气溶胶浓度时流速对检测信号的较大影响，上述三种专利中标定装置为保证气溶胶的均匀流动，气流循环通道中风速较大，而将风速设置为很小时，易造成颗粒物在重力作用下的沉降，在实现管道内药粉气溶胶的均匀性、持久性、低速内循环化方面存在明显限制，不利于传感器标定的可重复性和可靠性；(3)难以测定压强和流速变化对药粉气溶胶浓度传感器输出信号的影响，不能用于对传感器性能进行全面的评价。

经过对比考虑，已有粉尘标定装置不能很好的模拟医用雾化器输出管道内的气溶胶环境，并不适合用于对药粉气溶胶浓度传感器进行标定。

发明内容

本发明的目的在于提供一种药粉气溶胶浓度传感器标定试验装置，以提高用于药粉气溶胶浓度传感器标定的低速内循环药粉气溶胶的气流均匀性、持久性、稳定性，适用于进行待标定传感器的多种影响参数标定试验，提高药粉气溶胶浓度传感器标定的准确性和全面性。