[发明专利]一种排石颗粒冲剂的制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种排石颗粒冲剂的制备方法及应用。

背景技术

排石颗粒冲剂记载于国家药品食品监督管理局标准，处方为由连钱草250g、车前子50g、木通50g、徐长卿50g、石韦40g、忍冬藤190g、滑石200g、瞿麦40g、茴麻子60g和甘草70g，制法为水提得浸膏粉，加淀粉，制粒，制备成颗粒，每袋5g。清热利水，通淋排石。用于下焦湿热所致的石淋，症见腰腹疼痛、排尿不畅或伴有血尿；泌尿系结石见上述证候者。

现有技术中，尚未有排石颗粒冲剂在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用水提取等方法，工艺粗糙、复杂、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种排石颗粒冲剂的制备方法。

本发明的另一个目的在于提供一种排石颗粒冲剂在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖药物中的应用。

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：

一种排石颗粒冲剂的制备方法，由连钱草250g、车前子50g、木通50g、徐长卿50g、石韦40g、忍冬藤190g、滑石200g、瞿麦40g、茴麻子60g和甘草70g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取上述药材加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎，加淀粉20g，制粒，制备成颗粒，每袋5g。

所述排石颗粒冲剂的制备方法，所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

所述排石颗粒冲剂的制备方法，所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

所述排石颗粒冲剂在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖药物中的应用，排石颗粒冲剂由连钱草250g、车前子50g、木通50g、徐长卿50g、石韦40g、忍冬藤190g、滑石200g、瞿麦40g、茴麻子60g和甘草70g作为原料药制成，制备方法为：取由连钱草250g、车前子50g、木通50g、徐长卿50g、石韦40g、忍冬藤190g、滑石200g、瞿 麦40g、茴麻子60g和甘草70g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎，加淀粉20g，制粒，制备成颗粒，每袋5g。

所述排石颗粒冲剂在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖药物中的应用，其特征在于排石颗粒冲剂的制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

所述排石颗粒冲剂在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖药物中的应用，其特征在于排石颗粒冲剂的制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

现有技术中，排石颗粒冲剂每包5g，口服，一次1袋，一日3次，采用本发明制备成的排石颗粒冲剂每袋5g，但含有的药材量比原来多，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。

具体实施方式

以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

实施例1：取连钱草250g、车前子50g、木通50g、徐长卿50g、石韦40g、忍冬藤190g、滑石200g、瞿麦40g、茴麻子60g和甘草70g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4％，萃取压力30MPa，温度30℃，CO2流量1m1/g生药·min，萃取时间180min，得超临界萃取物，粉碎，加淀粉，制粒，制备成颗粒，每袋5g。

实施例2：取连钱草250g、车前子50g、木通50g、徐长卿50g、石韦40g、忍冬藤190g、滑石200g、瞿麦40g、茴麻子60g和甘草70g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6％，萃取压力15MPa，温度50℃，CO2流量1m1/g生药·min，萃取时间180min，得超临界萃取物，粉碎，加淀粉，制粒，制备成颗粒，每袋5g。