[发明专利]一种富勒烯注射针剂在审
申请号: | 201510358848.6 | 申请日: | 2015-06-26 |
公开(公告)号: | CN104983676A | 公开(公告)日: | 2015-10-21 |
发明(设计)人: | 李韵秋;刘继滨 | 申请(专利权)人: | 李韵秋;刘继滨 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K47/44;A61K47/10;A61K33/44;A61P39/06;A61P35/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 富勒烯 注射 针剂 | ||
技术领域
本发明涉及医药技术领域,公开了一种富勒烯注射针剂。
背景技术
富勒烯,中国大陆通译为富勒烯,台湾称之为球碳,香港译为布克碳;富勒烯的中文写法有三种:第一种是标准的写法,即[60]富勒烯,对应英文的[60]fullerene;第二种为碳60,60也不用下标,这是中文专用的写法;第三种为C60,与英文一致。
近年来,许多医学文献与临床实验证明「自由基」影响人体的老化速度,适时的清除人体过多的自由基,能做到唤回青春、延缓老化!
在一个化学反应中或在外界(光、热、辐射等)影响下,分子中共价键断裂,使共用电子对变为一方所独占,则形成离子;若分裂的结果使共用电子对分属于两个原子(或基团),则形成自由基。
有机化合物发生化学反应时,总是伴随着一部分共价键的断裂和新的共价键的生成。当共价键发生均裂时,两个成键电子的分离,所形成的碎片有一个未成对电子,如H·,CH·,Cl·等。若是由一个以上的原子组成时,称为自由基。
众多医学研究及临床试验证明:人体细胞电子被抢夺是万病之源,自由基是一种缺乏电子的物质(不饱和电子物质),进入人体后到处争夺电子,如果夺去细胞蛋白分子的电子,使蛋白质接上支链发生烷基化,形成畸变的分子而致癌。该畸变分子由于自己缺少电子,又要去夺取邻近分子的电子,又使邻近分子也发生畸变而致癌。这样,恶性循环就会形成大量畸变的蛋白分子,基因突变,形成大量癌细胞,最后出现癌症,自由基或畸变分子抢夺了基因的电子时,人就会直接得癌症。
人体得到负离子后,由于负离子带负电有多余的电子,可提供大量电子,而阻断恶性循环,癌细胞就可防止或被抑制。所以抑制癌症就从清除自由基做起!
富勒烯具有吸附自由基的特性,故速有「自由基清道夫」之称,可以降低人体因为新陈代谢、外在环境因素所产生的自由基。这几年来,在医学美容的领域里被视为超级抗老化的新兴成份。
富勒烯(Fullerence C60),是由美国罗伯特·苛尔、理察·斯莫利与英国哈罗德·沃特尔·克罗托三位学者,在1985年发现的新型态碳分子,于1996年荣获诺贝尔化学奖肯定。与其他抗老成份相比,富勒烯能在细胞老化连锁反应的起始点就开始吸附、清除自由基,降低人体氧化反应,超强的抗氧化效果,是维他命C的172倍。
关于毒性,摩萨(Moussa)等人做了在生物体腹腔内注射大剂量C60后的毒理研究后发现,没有证据表明白鼠在注射5000mg/kg(体重)的C60剂量后有中毒现象。摩利(Mori)等人也没有发现给啮齿动物口服C60和C70混合物2000mg/kg的剂量后有中毒、遗传毒性或诱变性现象,其他人的研究同样证明C60和C70是无毒的,而伽比(Gharbi)等人发现注射C60悬浮液不会导致对啮齿类动物的急性或亚急生毒性,相反一定剂量的C60会保护他们的肝免受自由基伤害。
2012年的最新研究表明,口服富勒烯能将小鼠的寿命延长一倍而没有任何副作用。摩萨(Moussa)教授研究C60的性质长达18年,著有《持续喂服小鼠C60使其寿命延长》一文,2012年10月他在一次视频采访中宣称,纯C60没有毒性。
申请人利用将富勒烯混入数种中药材中,制成敷剂,利用中药材的发散作用将富勒烯送入皮肤以下到达病灶周围,吸附清除自由基,达到抑制、切断营养输送从而达到灭杀癌细胞的作用,经过大量临床治疗,目前已经治愈100余例癌症患者。为了进一步提高治疗效果,申请人在本发明中提供一种富勒烯针剂,通过注射的方式直接将富勒烯成分输送至人体血液系统,使人体能够更快的吸收更多的富勒烯成分。
发明内容
本发明提供一种富勒烯注射针剂,用对人体无害的溶剂将富勒烯溶解分散,将其制成注射针剂,从而推动其在医疗保健上的应用。
为了达到以上技术效果,本发明的技术方案如下:
一种富勒烯注射针剂,其组成成分以重量百分比包括以下组分:
无菌富勒烯 0.01-8%;
聚氧乙基代蓖麻油 45-60%;
无水乙醇 35-50%。
优选的,组成成分以重量百分比包括以下组分:
无菌富勒烯 3%;
聚氧乙基代蓖麻油 50%;
无水乙醇 47%。
优选的,所述无水乙醇选用USP规格的无水乙醇。
本发明与现有技术相比有如下有益效果:
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