[发明专利]一种含量可控的混合晶型纳米碳酸钙合成方法

权利要求书

1.一种含量可控的混合晶型纳米碳酸钙合成方法，其特征在于它是按以下步骤完成的：

一、配置氯化钙-聚天冬氨酸混合溶液：利用氯化钙、聚天冬氨酸和去离子水配置氯化钙-聚天冬氨酸混合溶液，且所述的氯化钙-聚天冬氨酸混合溶液中氯化钙浓度为0.3mol/L，聚天冬氨酸浓度为M mg/L，其中0<M<2.5；

二、配置碳酸钠溶液：将碳酸钠溶于去离子水中，得到碳酸钠溶液，且所述的碳酸钠溶液中碳酸钠的浓度为0.3mol/L；

三、制备混合微乳液：①、称量：称取Ag氯化钙-聚天冬氨酸混合溶液，B g环己烷，C g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠，D g正戊醇，且满足B/(A+B)×100％＝85％，C/(A+B+C)×100％＝15％，D/(A+B+D)×100％＝15％；②、混合：将Ag氯化钙-聚天冬氨酸混合溶液、B g环己烷、C g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和D g正戊醇混合，并搅拌混匀，得到混合微乳液；

四、制备碳酸钠乳液：①、称量：称取ag碳酸钠溶液，b g环己烷，c g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠，d g正戊醇，且满足a/(a+b)×100％＝85％，c/(a+b+c)×100％＝15％，d/(a+b+d)×100％＝15％；②、混合：将a g碳酸钠溶液、b g环己烷、c g脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和d g正戊醇混合，并搅拌混匀，得到碳酸钠微乳液；

五、混合：将混合微乳液和碳酸钠微乳液混合，在温度为20℃和搅拌转速为200rpm～300rpm条件下反应3h，然后依次进行离心分离、乙醇洗涤和干燥，即得到混合晶型纳米碳酸钙；步骤五中所述的混合微乳液中Ca²⁺和碳酸钠微乳液中CO₃^2-的摩尔比为1:1；步骤五中所述的混合晶型纳米碳酸钙为方解石和球霰石混合晶型的纳米碳酸钙。

2.根据权利要求1所述的一种含量可控的混合晶型纳米碳酸钙合成方法，其特征在于当步骤一中所述的氯化钙-聚天冬氨酸混合溶液中聚天冬氨酸浓度为0.25mg/L时，步骤五中所述的方解石和球霰石混合晶型的纳米碳酸钙中球霰石型碳酸钙含量为73％～76％。

3.根据权利要求1所述的一种含量可控的混合晶型纳米碳酸钙合成方法，其特征在于当步骤一中所述的氯化钙-聚天冬氨酸混合溶液中聚天冬氨酸浓度为0.5mg/L时，步骤五中所述的方解石和球霰石混合晶型的纳米碳酸钙中球霰石型碳酸钙含量为80％～83％。

4.根据权利要求1所述的一种含量可控的混合晶型纳米碳酸钙合成方法，其特征在于当步骤一中所述的氯化钙-聚天冬氨酸混合溶液中聚天冬氨酸浓度为1.0mg/L时，步骤五中所述的方解石和球霰石混合晶型的纳米碳酸钙中球霰石型碳酸钙含量为85％～88％。

5.根据权利要求1所述的一种含量可控的混合晶型纳米碳酸钙合成方法，其特征在于当步骤一中所述的氯化钙-聚天冬氨酸混合溶液中聚天冬氨酸浓度为1.25mg/L时，步骤五中所述的方解石和球霰石混合晶型的纳米碳酸钙中球霰石型碳酸钙含量为91％～94％。