[发明专利]二氢嘧啶衍生物的晶型有效
申请号: | 201510364423.6 | 申请日: | 2013-09-26 |
公开(公告)号: | CN104945394B | 公开(公告)日: | 2017-12-05 |
发明(设计)人: | 张英俊;任青云;刘辛昌;王超磊;王天明;S·戈尔德曼 | 申请(专利权)人: | 广东东阳光药业有限公司 |
主分类号: | C07D417/04 | 分类号: | C07D417/04;A61K31/5377;A61P31/20;A61P1/16;A61P35/00 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 523000 广东省东莞市松山湖*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 嘧啶 衍生物 | ||
1.式(I)所示化合物的晶型B,其中晶型B的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.68°±0.2°,9.77°±0.2°,9.98°±0.2°,11.88°±0.2°,13.39°±0.2°,16.65°±0.2°,17.66°±0.2°,19.08°±0.2°,19.65°±0.2°,20.26°±0.2°,20.81°±0.2°,20.97°±0.2°,22.45°±0.2°,24.80°±0.2°,25.01°±0.2°,26.19°±0.2°,26.61°±0.2°,28.79°±0.2°,29.78°±0.2°,30.13°±0.2°,31.61°±0.2°,31.92°±0.2°和32.45°±0.2°的主峰,
2.根据权利要求1所述的晶型,其中晶型B的X射线粉末衍射图包含2θ角为6.68°±0.2°,9.77°±0.2°,9.98°±0.2°,11.88°±0.2°,13.39°±0.2°,14.62°±0.2°,16.65°±0.2°,17.66°±0.2°,19.08°±0.2°,19.65°±0.2°,20.26°±0.2°,20.81°±0.2°,20.97°±0.2°,22.07°±0.2°,22.45°±0.2°,24.80°±0.2°,25.01°±0.2°,25.45°±0.2°,26.19°±0.2°,26.61°±0.2°,27.85°±0.2°,28.15°±0.2°,28.79°±0.2°,29.35°±0.2°,29.78°±0.2°,30.13°±0.2°,30.51°±0.2°,31.29°±0.2°,31.61°±0.2°,31.92°±0.2°,32.45°±0.2°和35.41°±0.2°的主峰。
3.根据权利要求1所述的晶型,其中晶型B的X射线粉末衍射图具有与图3实质上相同的X射线粉末衍射图。
4.根据权利要求1所述的晶型,其中晶型B的差示扫描量热图包含165.8℃±3℃的吸热峰。
5.根据权利要求1所述的晶型,其中晶型B的差示扫描量热图具有与图4实质上相同的差示扫描量热图。
6.一种药物组合物,包含权利要求1-5任一所述的晶型,及其药学上可接受的载体,赋形剂,稀释剂,辅剂,媒介物或它们的组合。
7.一种使用权利要求1-5任一所述的晶型或权利要求6所述的药物组合物,在制备预防、处理、治疗或减轻患者病毒性疾病的药物中的用途。
8.根据权利要求7所述的用途,其中病毒性疾病是指乙型肝炎感染或乙型肝炎感染引起的疾病。
9.根据权利要求8所述的用途,其中乙型肝炎感染引起的疾病是指肝硬化或肝细胞癌变。
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