[发明专利]右旋糖酐纳米药物载体及其制备方法与抗肿瘤药物及其制备方法

权利要求书

1.一种抗肿瘤药物，其特征在于，包括阿霉素和肉桂醛中的一种、EGFR抗体及右旋糖酐纳米药物载体，所述EGFR抗体与所述右旋糖酐纳米药物载体相连，所述阿霉素和肉桂醛中的一种通过腙键连接于所述右旋糖酐纳米药物载体上，所述右旋糖酐纳米药物载体包括羧基化的右旋糖酐纳米粒子，所述羧基化的右旋糖酐纳米粒子的粒径为20～100纳米。

2.根据权利要求1所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述阿霉素和肉桂醛中的一种的质量百分比为23％。

3.一种抗肿瘤药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

混合EGFR抗体和右旋糖酐纳米药物载体，并加入碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺得到第一混合液，将所述第一混合液的pH值调节为4.5～5，于室温下反应2～4小时，分离纯化得到中间产物，所述右旋糖酐纳米药物载体包括羧基化的右旋糖酐纳米粒子，所述羧基化的右旋糖酐纳米粒子的粒径为20～100纳米；

将所述中间产物溶于溶剂中得到含有中间产物的溶液，将所述含有中间产物的溶液滴加入联氨溶液中，并加入碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺得到第二混合液，将所述第二混合液于室温反应20～25小时，分离纯化得到氨基修饰的中间产物；

将所述氨基修饰的中间产物溶于溶剂中，加入阿霉素和肉桂醛中的一种，在35～40℃下振荡48～72小时，分离纯化后得到所述抗肿瘤药物。

4.根据权利要求3所述的抗肿瘤药物的制备方法，其特征在于，所述EGFR抗体和所述右旋糖酐纳米药物载体的摩尔比为20～30:1。

5.根据权利要求3所述的抗肿瘤药物的制备方法，其特征在于，所述并加入碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺得到第一混合液的步骤中，所述碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为5～10:1。

6.根据权利要求3所述的抗肿瘤药物的制备方法，其特征在于，所述并加入碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺得到第二混合液的步骤中，所述碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为5～10:1。