[发明专利]一种己二酸的全生物合成方法有效
申请号: | 201510369975.6 | 申请日: | 2015-06-29 |
公开(公告)号: | CN105112436B | 公开(公告)日: | 2018-08-28 |
发明(设计)人: | 邓禹;张晓娟;毛银 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C12P7/44 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 张勇 |
地址: | 214122 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 己二酸 生物 合成 方法 | ||
1.一种己二酸的全生物合成方法,其特征在于:包括,
对褐色嗜热裂孢菌进行代谢改造,获得能够产己二酸的突变菌株B6;
确认己二酸的合成途径,将该途径的基因导入大肠杆菌中模块化表达,并且平衡异源代谢途径的表达,
所述己二酸的合成途径为3-氧代己二酰辅酶A途径,所述3-氧代己二酰辅酶A途径中共有5步反应,四个酶,四种酶分别对应的基因为β-酮硫解酶基因,3-羟酰基-辅酶A脱氢酶基因,3-羟基己二酰脱氢酶基因和5-羧基-2-戊烯酰辅酶A还原酶基因,所述3-氧代己二酰辅酶A途径在大肠杆菌中模块化构建,将3-氧代己二酰辅酶A途径的6个基因被分成两个模块导入大肠杆菌表达,其中5步代谢步骤中的四个酶的基因,经过密码子优化后,放入一个操纵子内,然后连接至pACYCDuetTM-1,形成上游模块,将该代谢步骤的限制性步骤的酶琥珀酰辅酶A合成酶的基因Tfu_2577,2576经过密码子优化后连接到pETDuetTM-1,形成下游模块;
调节异源基因的表达量和不同模块的流量比,提高己二酸的积累,
平衡上游模块中异源基因表达,提高己二酸前体-己二酰辅酶A的供给,包括,1)通过代谢通量分析,预测己二酰辅酶A步骤中不同基因表达量配比,2)通过增加RNA发卡结构,构建不同稳定性的目的基因mRNA二级结构,平衡异源基因的表达,
基于启动子工程,最优化上游模块和下游模块的表达量,包括,使用来自噬菌体的组成型启动子PL-λ,以该启动子为模板进行易错PCR,获得突变序列,将突变库中的启动子替换连接到pGLO质粒中的绿色荧光蛋白基因上游,并且将上述质粒库导入大肠杆菌中形成GLO-PL-λ质粒库,将大肠杆菌培养到对数期,利用流式细胞仪,选择荧光强度最弱,中等,最强的三种突变启动子,分别将上述PL-λ的三种突变启动子,取代上游模块和下游模块的启动子,将不同组合的两种质粒导入大肠杆菌中表达,选择具有最佳己二酸生产性能的质粒组合,
基于代谢模型理性调节影响己二酸积累的代谢途径。
2.根据权利要求1所述的己二酸的全生物合成方法,其特征在于:所述基于代谢模型理性调节影响己二酸积累的代谢途径,包括,
1)通过碳-13同位素标记代谢流量分析方法,获得己二酸积累的全局流量分布;
2)基于全基因组代谢模型理性调整影响己二酸积累的外围代谢途径。
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