[发明专利]一种无糖型产妇安颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种无糖型产妇安颗粒，其特征在于，该产妇安颗粒由如下原料药和制备方法制成：

原料药组成为：

当归120-380重量份  川芎60-180重量份  红花8-24重量份

桃仁16-46重量份  甘草16-46重量份  干姜(炮)8-24重量份

益母草250-750重量份；

制备方法为：

取1/3量的当归洗净、烘干，用高速粉碎机粉碎过80目筛得细粉；将川芎、红花、桃仁分别洗净、凉干，用高速粉碎机粉碎过80目筛得细粉；将余下2/3量的当归洗净，用6-18倍量的水煎煮二次，第一次1.5-2.5小时，第二次1-2小时，合并两次煎液，滤过，滤液浓缩至60-100℃测相对密度为1.15-1.18,加乙醇使含醇量达65％,静置,取上清液回收乙醇,并浓缩至60-100℃测相对密度为1.25-1.30的清膏A；将甘草和干姜用6-18倍量的水煎煮三次，第一次1.5-2.5小时，第二次1-2小时，第三次0.5-1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60-100℃测相对密度为1.15-1.18的浸膏B；将益母草用清水洗净，分别加6-18倍量的水煎煮二次，第一次1.5-2.5小时，第二次1-2小时，合并两次煎液，过滤，滤液离心分离，3000rpm离心，分离上清液，水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏C；将清膏A、浸膏B和浸膏C混合搅拌均匀，再加入当归、川芎、红花和桃仁细粉混合搅拌均匀得浸膏，加入200-600重量份的木糖醇及100-300重量份的糊精，用70％乙醇制粒，颗粒于沸腾干燥机中沸腾干燥即得。

2.如权利要求1所述的无糖型产妇安颗粒，其特征在于，所述原料药组成为：

当归247.7重量份  川芎123.9重量份  红花15.5重量份

桃仁31.0重量份  甘草31.0重量份  干姜(炮)15.5重量份

益母草495.4重量份。

3.如权利要求1所述的无糖型产妇安颗粒，其特征在于，所述原料药组成为：

当归125重量份  川芎175重量份  红花10重量份

桃仁44重量份  甘草18重量份  干姜(炮)22重量份

益母草300重量份。

4.如权利要求1所述的无糖型产妇安颗粒，其特征在于，所述原料药组成为：

当归375重量份  川芎65重量份  红花22重量份

桃仁18重量份  甘草44重量份  干姜(炮)10重量份

益母草700重量份。

5.如权利要求1-4之一所述的无糖型产妇安颗粒，其特征在于该产妇安颗粒的制备方法为：取1/3量的当归洗净、烘干，用高速粉碎机粉碎过80目筛得细粉；将川芎、红花、桃仁分别洗净、凉干，用高速粉碎机粉碎过80目筛得细粉；将余下2/3量的当归洗净，用12倍量的水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并两次煎液，滤过，滤液浓缩至80℃测相对密度为1.15-1.18,加乙醇使含醇量达65％,静置,取上清液回收乙醇,并浓缩至80℃测相对密度为1.25-1.30的清膏A；将甘草和干姜用6-18倍量的水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至80℃测相对密度为1.15-1.18的浸膏B；将益母草用清水洗净，加12倍量的水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并两次煎液，过滤，滤液离心分离，3000rpm离心，分离上清液，水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏C；将清膏A、浸膏B和浸膏C混合搅拌均匀得浸膏，再加入当归、川芎、红花和桃仁细粉混合搅拌均匀，加入200重量份的木糖醇及200重量份的糊精，用70％乙醇制粒，颗粒于沸腾干燥机中沸腾干燥即得。