[发明专利]一种活血化瘀，止血止痛的中药组合物的应用

权利要求书

1.一种中药组合物在制备活血化瘀、止血止痛的中药中的应用，其特征在于，所述组合物由以下配比的中药原料药制备而成：

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述组合物由以下配比的中药原料药制备而成：

3.权利要求1所述的应用，其特征在于，其中所述组合物的剂型为口服剂型、外用剂型。

4.权利要求1所述的应用，其特征在于，其中所述组合物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂。

5.权利要求1所述的应用，其特征在于，其中所述组合物的剂型为喷雾剂。

6.权利要求1所述的应用，其特征在于，中药组合物的制备方法，步骤如下：

1)取35％-50％的重楼在真空干燥箱中80℃下干燥3小时后粉碎，过100目筛，得药材干粉I，置于洁净干燥的容器中，贴标签，备用；

2)姜皮矮陀陀、披麻草、金铁锁、山药、地不容5味药材，一起在真空干燥箱中100℃下减压干燥3小时后粉碎，过100目筛，得药材干粉II，置于洁净干燥的容器中，贴标签，备用；

3)制草乌、化血丹、草血竭、制马钱子、白花曼陀罗子五味药材，粉碎后，用12倍量的70％乙醇回流提取3次，每次1小时；取70％乙醇提取液，滤过，减压浓缩至稠浸膏，得稠浸膏I，储于洁净、干燥的容器中，贴标签，备用；

4)余量重楼，用10倍量的水，每次回流提取3个小时，提取3次；合并重楼的水提取液，滤过，减压浓缩成稠浸膏，得稠浸膏II，置洁净、干燥的容器中，贴标签，备用；

5)将上述药材干粉II和稠浸膏I和稠浸膏II充分混合均匀，置真空干燥器中干燥，60℃下减压干燥6小时至干，粉碎，过100目筛，药材干粉III，置洁净干燥的容器中，贴标签，备用；

6)将上述药材干粉I和药材干粉III充分混合均匀，即得总原料干粉；

7)再根据总原料干粉数量，制成相应数量的制剂。

7.权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用为：在制备活血祛瘀、消肿止痛、止血中药中的应用。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述组合物由以下配比的原料制备而成：

制备过程：

1)、称取重楼100g在真空干燥箱中80℃下干燥3小时后粉碎，过100目筛，得药材干粉I，置于洁净干燥的容器中，贴标签，备用；

2)、取姜皮矮陀陀、披麻草、金铁锁、山药、地不容5味药材，一起在真空干燥箱中100℃下减压干燥3小时后粉碎，过100目筛，得药材干粉II，置于洁净干燥的容器中，贴标签，备用；

3)、取制草乌、化血丹、草血竭、制马钱子、白花曼陀罗子五味药材，粉碎后，用12倍量的70％乙醇回流提取3次，每次1小时；取70％乙醇提取液，滤过，减压浓缩至稠浸膏，得稠浸膏I，储于洁净、干燥的容器中，贴标签，备用；

4)、称取重楼140g，用10倍量的水，每次回流提取3个小时，提取3次；合并重楼的水提取液，滤过，减压浓缩成稠浸膏，得稠浸膏II，置洁净、干燥的容器中，贴标签，备用；

5)、将上述药材干粉II和稠浸膏I和稠浸膏II充分混合均匀，置真空干燥器中干燥，60℃下减压干燥6小时至干，粉碎，过100目筛，得药材干粉III，置洁净干燥的容器中，贴标签，备用；

6)、将上述药材干粉I和药材干粉III充分混合均匀，即得总原料干粉，

将总原料干粉置于研磨容器中，之后加入适量辅料微晶纤维素，研磨混合10-30分钟至均匀为止，将混匀的药粉，分装入1000粒1号胶囊中。