[发明专利]一种纸管胶水及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510377545.9 申请日: 2015-06-30
公开(公告)号: CN104893596A 公开(公告)日: 2015-09-09
发明(设计)人: 蒋金海 申请(专利权)人: 广西金虹环保包装科技有限公司
主分类号: C09J4/04 分类号: C09J4/04;C09J4/06;C09J11/04;C09J11/06
代理公司: 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 代理人: 苏家达
地址: 535000 广西壮族自*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 纸管 胶水 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及包装材料领域,特别涉及一种纸管胶水及其制备方法。

背景技术

纸管具有良好的开发应用前景,可作为金属、玻璃、陶瓷包装容器的代用品。与这些包装容器相比,纸管包装具有明显的优势,其主要特点是:纸管以纸为主要原料,回收处理容易;无臭、无毒、安全可靠,特别适用于食品包装;可充填各种形状的商品,且充填时噪音小;造型结构多样,外层可进行彩印,具有良好的陈列效果;质量轻,流通容易,使用方便,价格较低。纸管的应用领域十分广泛,可用作化纤工业用管、薄膜工业用管、印刷工业用管、造纸工业用管、冶金工业用管、包装用管、测温用纸管、取样器用纸管等各个领域内的管。

纸管胶水俗称纸管胶,是制备纸管的重要原料,传统常用的纸管胶主要有明胶、糊化淀粉(包括氧化淀粉及改性淀粉)、聚乙烯醇缩甲醛液(107)胶粘剂、聚醋酸乙烯乳液(白乳胶)、PVA溶液等。其中明胶、淀粉类胶粘剂由于粘接强度低、存放期短已基本不使用;聚乙烯醇胶粘剂最大的缺点就是耐水性差,纸管耐压强度随存放时间增加大幅度下降,经缩醛化后虽然可得到部分改善,但仍然不能满足要求;聚醋酸乙烯乳液的耐水性比前几种胶粘剂都要好,但初粘力低、粘接后纸管的耐压强度和抗蠕变性差是其主要缺点。

发明内容

针对以上不足,本发明要解决的技术问题是:提供一种纸管胶水及其制备方法,用本发明纸管胶水加工制成的纸管,具有强度高、硬挺度好、不发脆的优点。

为实现上述目的,本发明采用以下技术方案实现:一种纸管胶水,由以下重量份的原料制成:α-氰基丙烯酸乙酯15~35份、香豆酮-茚树脂3~7份、邻苯二甲酸二丁酯2~8份、碳酸钙1~5份、滑石粉3~6份、6-二叔丁基对甲酚10~15份、N-苯基-β-萘胺4~8份、水20~35份。

上述纸管胶水的制备方法,包括以下步骤:

1)按重量份将水放入搅拌设备中,加热至40~50℃,然后加入α-氰基丙烯酸乙酯、香豆酮-茚树脂、邻苯二甲酸二丁酯,搅拌混合,然后用酸度调节剂调节pH至5.5~6.5,再以200~350r/min的转速搅拌30~45min,制成混合液A,备用;

2)将碳酸钙粉碎至300~400目,得粉末B,备用;

3)将滑石粉粉碎至500~600目,得粉末C,备用;

4)将6-二叔丁基对甲酚、N-苯基-β-萘胺加热至80~95℃,然后加入步骤2)制得的粉末B,充分搅拌15min,再降温至40~45℃,制成混合物B,备用;

5)将步骤3)制成的粉末C放入步骤1)制得的混合液A中,加入至110~125℃,搅拌30min后,保温静置10min,制成混合液D,备用;

6)将步骤4)混合物B和步骤5)制成的混合液D混合搅拌,然后用碱度调节剂调节pH至7.3~7.8,再以3000~4000r/min的转速搅拌45min,自然冷却至常温后,出料,即制得成品。

上述方案,进一步地,步骤1)中,所述酸度调节剂可以为乙酸。

上述方案,步骤6)中,所述碱度调节剂为氢氧化钠。

本发明的有益效果是:

本发明制得的纸管胶水,具有初粘力好,初粘时间短,粘接强度高,流动性,粘结无翘曲和贮存稳定性好的特点,将该纸管胶水应用于纸管的加工,制得的纸管产品具有强度高、硬挺度好、不发脆的优点。本发明的纸管胶水可应用于各种高、中、低各类纸管机械生产使用,也可用于纸桶的生产;取代白乳胶、聚乙烯醇类等纸管粘合用胶。

具体实施方式

下面结合具体实施例在进一步说明本发明,但本发明不仅限于以下实施例。

实施例1

一种纸管胶水,由以下重量份的原料制成:α-氰基丙烯酸乙酯15份、香豆酮-茚树脂7份、邻苯二甲酸二丁酯2份、碳酸钙5份、滑石粉3份、6-二叔丁基对甲酚10份、N-苯基-β-萘胺5份、水25份。

上述纸管胶水的制备方法,包括以下步骤:

1)按重量份将水放入搅拌设备中,加热至40℃,加入α-氰基丙烯酸乙酯、香豆酮-茚树脂和邻苯二甲酸二丁酯,搅拌混合,再用乙酸调节pH至6.5,然后以200r/min的转速搅拌45min,制成混合液A,备用;

2)将碳酸钙放入粉碎设备中,粉碎至300目,制成粉末B,备用;

3)将滑石粉放入气流粉碎设备中,粉碎至500目,制成粉末C,备用;

4)将6-二叔丁基对甲酚、N-苯基-β-萘胺,混合,加热至80℃,然后加入步骤2)制成的粉末B,充分搅拌15min,然后降温至45℃,制得混合物B,备用;

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