[发明专利]一种葡萄的组培快繁方法

权利要求书

1.一种葡萄的组培快繁方法，其特征在于：选取旺盛生长的葡萄新蔓，剪取半木质化茎段作为外植体材料，分别进行外植体消毒、启动培养、增殖培养、生根培养和驯化移栽；所述启动培养的方法为：将消毒后的外植体放到培养基A中进行培养，培养温度控制在25±2℃，光照时间12h·d^-1，光照强度2000lx，培养20-24d得到葡萄小芽；其中所述培养基A是在NLN培养基加入IBA0.2-0.4mg·L^-1+6-BA1.0-1.2mg·L^-1+KT0.5-0.8mg·L^-1+蔗糖30-35g·L^-1+琼脂6.5-7.8g·L^-1，pH为5.5-5.8。

2.根据权利要求1所述的一种葡萄的组培快繁方法，其特征在于：所述外植体消毒的方法为先用70％酒精将外植体打湿，用0.1％的升汞消毒6-10min，用无菌水反复冲洗5次，每次冲洗10-15min。

3.根据权利要求2所述的一种葡萄的组培快繁方法，其特征在于：所述增殖培养的方法为：单芽萌发生长至长度为5-6cm时,剪切萌发的新梢,去除大叶片后剪成长5-15mm的单芽茎段,接种到培养基B上，培养温度控制在25±2℃，光照时间12h·d^-1，光照强度2000lx，培养28-32d；所述培养基B为MS+IBA0.3-0.5mg·L^-1+KT 0.5-0.8mg·L^-1+蔗糖30-35g·L^-1+琼脂6.5-7.6g·L^-1，pH为5.5-5.8。

4.根据权利要求3所述的一种葡萄的组培快繁方法，其特征在于：所述生根培养的方法为：选用增殖培养过程中生长健壮的组培苗,剪切长度在2.5-3.0cm并含有顶端生长点的新梢,接种在培养基C上，培养基C为1/2MS+6-BA0.5-0.8mg·L^-1+KT0.5-0.8mg·L^-1+IBA0.2-0.4mg·L^-1+蔗糖30-35g·L^-1+琼脂6.5-7.6g·L^-1，pH为5.5-5.8。

5.根据权利要求4所述的一种葡萄的组培快繁方法，其特征在于：所述驯化移栽包括炼苗和移栽，所述炼苗是指将生根培养所得组培苗移至有自然光照的室温条件下,置放于散射光下炼苗5-7d后,移至直射光照射的地方继续炼苗5-7d，待组培苗的叶片颜色变浓绿、富有光泽时揭开封口膜,继续炼苗3-5d,并及时喷水防止叶片萎蔫。