[发明专利]一种通过Pickering乳液静电纺丝制备核壳结构载药纳米纤维的方法

权利要求书

1.一种通过Pickering乳液静电纺丝制备核壳结构载药纳米纤维的方法，包括有以下步骤：

1)Pickering乳液的制备：首先将具有两亲性的改性纳米粒子乳化剂超声30min～60min分散到10g～20g二元混合有机溶剂中得到改性纳米粒子分散液，然后将1g～2g聚合物加入到10g～20g二元混合有机溶剂中并在磁力搅拌条件下充分溶解，接着将此聚合物溶液作为油相在室温高速搅拌的条件下加入到上述具有两亲性的改性纳米粒子分散液中，最后以10mL/h～20mL/h的速度往上述混合溶液中滴加含40mg～60mg药物的水溶液1.5mL～2.5mL，得到混合均一的Pickering乳液；所述的具有两亲性的改性纳米粒子乳化剂的制备方法是：将100mg～200mg纳米粒子超声30min～60min分散到去离子水中，得到质量分数为10％～20％的分散液，然后在搅拌条件下，以5～15mL/h的速度注入5mL～15mL油酸，制备得到具有两亲性的改性纳米粒子乳化剂；

2)Pickering乳液的静电纺丝：将步骤(1)所得的Pickering乳液吸入10mL注射器内，连接好注射泵与接收装置，在直流电压为15～25kV，注射速率为0.1mL/h～1.0mL/h，接收板到注射器针头间距为15cm～20cm的条件下，电纺制备得到Pickering乳液的纳米纤维。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的纳米粒子为：纳米四氧化三铁、碳纳米管、氧化石墨烯、埃洛石纳米管、纳米金刚石、纳米二氧化硅、纳米银和纳米钛中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的聚合物为：聚乳酸、聚乙交酯、聚乙丙交酯、聚ε-己内酯、聚乙醇酸；所述药物包括：万古霉素、盐酸环丙沙星、阿莫西林和盐酸四环素中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的二元混合溶剂为四氢呋喃、氯仿、丙酮和N,N-二甲基甲酰胺中的任意两种，其质量比为1:9～9:1。