[发明专利]一种治疗气血两亏型缺铁性贫血的中药及制备方法在审

专利信息
申请号: 201510381688.7 申请日: 2015-07-02
公开(公告)号: CN104958550A 公开(公告)日: 2015-10-07
发明(设计)人: 张晓梅;王美荣 申请(专利权)人: 张晓梅
主分类号: A61K36/898 分类号: A61K36/898;A61P7/06
代理公司: 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 代理人: 王希刚
地址: 276600 山东省临沂市*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 气血 两亏型 缺铁性贫血 中药 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗气血两亏型缺铁性贫血的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:金钱木根,黄毛榕,斑叶兰,刺龙牙,大巢菜,血满草,凤尾七,黄花参,柠条,饭团根,常春油麻藤,三蕊草,川山橙根,钉头果,睡菜和面根藤。

2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:金钱木根5~15份,黄毛榕15~25份,斑叶兰5~15份,刺龙牙5~15份,大巢菜10~20份,血满草15~25份,凤尾七15~25份,黄花参45~55份,柠条10~20份,饭团根10~20份,常春油麻藤25~35份,三蕊草45~55份,川山橙根25~35份,钉头果5~15份,睡菜10~20份和面根藤25~35份。

3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:金钱木根5~10份,黄毛榕15~20份,斑叶兰5~10份,刺龙牙5~10份,大巢菜10~15份,血满草15~20份,凤尾七15~20份,黄花参45~50份,柠条10~15份,饭团根10~15份,常春油麻藤25~30份,三蕊草45~50份,川山橙根25~30份,钉头果5~10份,睡菜10~15份和面根藤25~30份。

4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:金钱木根6份,黄毛榕18份,斑叶兰7份,刺龙牙9份,大巢菜11份,血满草16份,凤尾七17份,黄花参49份,柠条13份,饭团根14份,常春油麻藤26份,三蕊草46份,川山橙根27份,钉头果8份,睡菜12份和面根藤28份。

5.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:

第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热至沸腾回流2~3小时,过滤,以回流液为溶剂,以滤渣为溶质,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.01~0.05Mpa下减压浓缩至70~80℃时相对密度为1.05~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度165~185℃、出风温度60~80℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;

第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.4~0.6倍的蔗糖粉和0.4~0.6倍的糊精,制成颗粒,于60~70℃干燥,获得颗粒剂。

6.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为糖浆剂,其制备方法包括以下步骤:

第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为75%~85%的乙醇,加热回流提取2~4次,每次回流提取1小时~3小时,合并提取液,用管式离心机离心除杂,将除杂后的提取液于60℃~70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.01~1.05的药液,将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥,随后粉碎成100~200目,获得干粉;

第二步:将获得的干粉加相对于混合物质量3~5倍的水溶解,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀,即得糖浆剂,加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖30~50%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1~0.2%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01~0.05%。

7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:

第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热至沸腾回流2~3小时,过滤,以回流液为溶剂,以滤渣为溶质,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.01~0.05Mpa下减压浓缩至70~80℃时相对密度为1.05~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度165~185℃、出风温度60~80℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;

第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.4~0.6倍的蔗糖粉和0.4~0.6倍的糊精,制成颗粒,于60~70℃干燥,获得颗粒剂。

8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为糖浆剂,其制备方法包括以下步骤:

第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为75%~85%的乙醇,加热回流提取2~4次,每次回流提取1小时~3小时,合并提取液,用管式离心机离心除杂,将除杂后的提取液于60℃~70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.01~1.05的药液,将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥,随后粉碎成100~200目,获得干粉;

第二步:将获得的干粉加相对于混合物质量3~5倍的水溶解,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀,即得糖浆剂,加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖30~50%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1~0.2%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01~0.05%。

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