[发明专利]一种骨水泥用复合材料的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于高分子材料领域，涉及一种骨水泥用复合材料的制备方法。

技术背景

塑料以其优良的性质、可靠的性能、方便的成型工艺在医疗领域获得了越来越广泛的应用，使塑料材料制备医疗用品极具发展前景。 首先塑料具有良好的物理力学性能和化学稳定性，比较适合在医疗领域使用；其次高分子材料来源丰富、价格低廉，适合制成一次性医疗用品、避免了传统材料制品因价格高昂而不得不多次使用导致的消毒和交叉感染的问题；而且塑料具有或较容易改性得到良好的组织相容性、血液相容性制品；还有塑料加工方便，制作成本低，适合多种成型方式，便于加工成复杂的形状和开发新型医疗产品。

 自20世纪30年代人们首次使用合成高分子材料——赛璐璐膜作为透析膜制成的人工肾应用于临床获得成功以来，高分子材料正在逐步替代传统无机材料如金属（或合金）、玻璃、陶瓷、磷灰石等用于制备医疗用品。1949年，美国首先发表了医用高分子的展望性论文，第一次介绍了利用聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）作为人的头盖骨、关节和股骨，利用聚酰胺纤维作为手术缝合线的临床应用情况。20世纪50年代，有机硅聚合物被用于医学领域，使人工器官的应用范围大大扩大，包括器官替代和整容等许多方面。在20世纪50年代，一大批人工器官试用于临床，如人工尿道（1950年）、人工血管（1951年）、人工食道（1951年）、人工心脏瓣膜（1952年）、人工心肺（1953年）、人工心肺（1953年）、人工关节（1954年）及人工肝（1958年）等。20世纪60年代，医用高分子材料开始进入一个崭新的发展时期。

  目前，在运动系统中的常用的塑料用品有骨水泥，在临床使用上，塑料以其质轻、稳定性好、自润滑佳等获得广泛应用，具有很高的商业价值。由于要与药液接触或与人体接触，医用塑料材料的基本要求是具有化学稳定性和生物安全性。简单来说，塑料材料中的组成成分不能析出进入药液或人体，不会引起组织器官的毒性和损伤，对人体是无毒无害的。为改善制品的血液相容性、组织相容性，需要对制品的表面进行改性。介入人体使用的塑料器械抗感染性也是目前医用塑料材料的研究和发展方向之一。因此人们在其中添加各种填料或助剂进行改性，然而许多的改性效果并不理想，目前市面上的骨水泥材料的组织相容性和抗感染性很难在同一个材料体系体现。综上所述，急需提供一种析出性低、安全性高的运动系统中骨水泥用材料是本领域亟待解决的技术问题。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种骨水泥用复合材料的制备方法。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：一种骨水泥用复合材料的制备方法，所述方法包括以下步骤： 步骤一、按照重量份称取各组分：甲基丙烯酸甲酯30-40份、三聚磷酸钠3-7份、引发剂3-8份、偶联剂3-6份、氯化石蜡8-15份、木质素磺酸钙1-5份、乙酸纤维素3-5份、 丝束蛋白 3-8份、2-硫醇基苯骈咪唑1-3份、分散剂5-8份、半水硫酸钙相粉末10-15份和去离子水20-30份； 步骤二、将各组分于混合搅拌机中混合均匀，室温固化即制备得到骨水泥用复合材料。

所述偶联剂采用硅烷偶联剂。

所述分散剂为聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸钠、磷酸钙按质量比5：3：4组成。

所述引发剂为过氧化二苯甲酰。

所述半水硫酸钙相粉末的粒径为100-300pm。

   本发明具有以下有益效果：本发明的制备方法流程较短，操作简单，成本低，对环境友好，经济效益高。通过本发明的方法制备的骨水泥相比现有技术其强度、抗水性显著提高，应用在生物医用材料领域作为骨修复材料使用具有良好的应用前景。

具体实施方式

实施例1

一种骨水泥用复合材料的制备方法，制备方法包括以下步骤： 步骤一、按照重量份称取各组分：甲基丙烯酸甲酯30份、三聚磷酸钠3份、引发剂3份、偶联剂3份、氯化石蜡8份、木质素磺酸钙1份、乙酸纤维素3份、 丝束蛋白 3份、2-硫醇基苯骈咪唑1份、分散剂5份、半水硫酸钙相粉末10份和去离子水20份； 步骤二、将各组分于混合搅拌机中混合均匀，室温固化即制备得到骨水泥用复合材料。

所述偶联剂采用硅烷偶联剂。

所述分散剂为聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸钠、磷酸钙按质量比5：3：4组成。

所述引发剂为过氧化二苯甲酰。

所述半水硫酸钙相粉末的粒径为100-300pm。

实施例2