[发明专利]一种用于肝胆同治、肝阳上亢、火郁的药物及制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药制备方法，具体是一种用于肝胆同治、肝阳上亢、火郁的药物及制备方法。商品名称：和肝利胆颗粒（药品标准编号 ＷＳ3-Ｂ-1358-93-1）。

背景技术

在已有技术中，和肝利胆颗粒（药品标准编号 ＷＳ3-Ｂ-1358-93-1）为治疗清热利湿，舒肝理气。用于急性黄疸型肝炎，慢性肝炎活动期，急慢性胆囊炎。其处方为：金钱草100g、茵陈100g、板蓝根100g、枳壳（炒）67g、柴胡（制）67g、黄芩100g、栀子67g、五味子134g。制备方法为：以上八味，加水煎煮二次，每次各1小时，合并煎液，静置8小时，滤过，滤液减压浓缩成膏状，加乙醇使含醇浓度达50%，静置12小时，滤过，减压回收乙醇至无醇味，得相对密度为1.29—1.32（22℃测）的稠膏，加入糊精214g和甜蜜素9.6g，混匀，制成颗粒，干燥，制成320g，即得。该工艺得到的干膏收率为10.8%。该制备方法缺点是生产时间过长，工效低，其得到的干膏收率低。

发明内容

本发明的目的是针对上述不足而提供一种工艺效果更好的一种用于肝胆同治、肝阳上亢、火郁的药物及制备方法。

本发明的技术解决方案是：一种用于肝胆同治、肝阳上亢、火郁的药物及制备方法包括以下步骤：

（1）原料为金钱草100g、茵陈100g、板蓝根100g、枳壳（炒）67g、柴胡（制）67g、黄芩100g、栀子67g、五味子134g。

（2）以上八味，加5倍量的水，浸泡30～60分钟，热回流提取2小时，静置8小时，滤过。

（3）滤液减压浓缩成膏状，加乙醇使含醇浓度达50%，静置12小时。

（4）滤过，减压回收乙醇至无醇味，得相对密度为1.29—1.32（22℃测）的稠膏。

（5）加入糊精214g和甜蜜素9.6g，混匀，制成颗粒，干燥，制成320g，即得。

本发明的优点：1、本发明制成的药物收率比传统工艺收率高，提高工效，提高干膏收率，在制备过程中有效成分未被分解，比原方法具有明显优势，提高了产品的疗效。2、由于采用无糖的辅料，使糖尿病、高血糖的患者也可以服用，扩大了使用人群。3、经试验结果选择最佳实验条件为：溶媒用量是药材的5倍，提取时间2小时。在此工艺条件下得到的干膏收率为13.1%。

下面将结合实施例对本发明的实施方式作进一步详细描述。

具体实施方式

实施例1

一种用于肝胆同治、肝阳上亢、火郁的药物及制备方法包括以下步骤：原料为金钱草100g、茵陈100g、板蓝根100g、枳壳（炒）67g、柴胡（制）67g、黄芩100g、栀子67g、五味子134g；以上八味，加5倍量的水，浸泡30～60分钟，热回流提取2小时，静置8小时，滤过，滤液减压浓缩成膏状，加乙醇使含醇浓度达50%，静置12小时，滤过，减压回收乙醇至无醇味，得相对密度为1.29～1.32（22ºC测）的稠膏，加入糊精214g和甜蜜素9.6g，混匀，制成颗粒，干燥，制成320g，即得。

实验例1

工艺参数选择

工艺选择正交实验结果为：

因素水平表

正交试验方案设计及结果

由试验结果选择最佳实验条件为：溶媒用量是药材的5倍，提取时间2小时。在此工艺条件下得到的干膏收率为13.1%。

两种工艺得到的干膏收率相差2.9%，说明在新方法的制备过程当中有效成份未被分解，其药物有效成份得到最大程度保留。

由此可见工艺创新优化后效果明显显示大大提高了产品的疗效。