[发明专利]一种具有新型结构的噁嗪并吲哚酮系列化合物的快捷制备方法

权利要求书

1.一种具有新型结构的噁嗪并吲哚酮系列化合物的快捷制备方法，其特征是方法步骤为：采用2-炔基-1-叔丁氧羰基吲哚类化合物作为反应底物，使其在5.0mol％金催化剂的作用下在醇类溶剂中发生环化反应，反应温度为室温，反应条件是空气中反应，反应时间为3-5小时，高效制得1H-[1,3]噁嗪[3,4-a]吲哚-1-酮系列化合物。

2.根据权利要求1所述的一种具有新型结构的噁嗪并吲哚酮系列化合物的快捷制备方法，其特征是所述的金催化剂为含金的有机配合物：三苯基膦金(I)三氟甲磺酸盐[化学式：Ph₃PAu(I)⁺(OTf)^-]，三苯基膦金(I)四氟氟硼酸盐[化学式：Ph₃PAu(I)⁺(BF₄)^-]，三氯化金[化学式：AuCl₃]，三溴化金[化学式：AuBr₃]，四氯金酸[化学式：HAuCl₄]等，催化剂用量为：5.0mmol％。其中，以四氯金酸的催化效果最佳；当以三苯基膦金(I)三氟甲磺酸盐[化学式：Ph₃PAu(I)⁺(OTf)^-]，三苯基膦金(I)四氟氟硼酸盐[化学式：Ph₃PAu(I)⁺(BF₄)^-]，三氯化金[化学式：AuCl₃]，三溴化金[化学式：AuBr₃]等作为单一催化剂时，需添加一当量的对甲苯磺酸[化学式：p-TsOH]作为添加剂，方可取得较为理想的效果。

3.根据权利要求1所述的一种具有新型结构的噁嗪并吲哚酮系列化合物的快捷制备方法，其特征是所述的溶剂为醇类有机溶剂如：甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、或六氟异丙醇等。其中，以乙醇作为溶剂时反应效果最佳。

4.根据权利要求1所述的一种具有新型结构的噁嗪并吲哚酮系列化合物的快捷制备方法，其特征是反应体系所使用的温度为室温，25摄氏度，反应时间3-5小时，反应条件为空气中敞口反应即可。