[发明专利]一种治疗肝气郁结型偏头痛的中药制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肝气郁结型偏头痛的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂各原料药材包括：珍珠梅，狗肝菜，牛耳大黄，谷芽，春不见，排草香，鸡树条，蟛蜞菊，见风消，洋蓍草，茵陈蒿，大对经草，佛手花，狗舌草和冬葵子。

2.如权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂各原料药材的重量份数比如下：珍珠梅5～15份，狗肝菜15～25份，牛耳大黄20～30份，谷芽10～20份，春不见20～30份，排草香20～35份，鸡树条10～25份，蟛蜞菊15～25份，见风消30～40份，洋蓍草6～16份，茵陈蒿15～25份，大对经草20～30份，佛手花10～20份，狗舌草30～40份和冬葵子25～35份。

3.如权利要求1或2所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂各原料药材的重量份数比如下：珍珠梅6～13份，狗肝菜15～20份，牛耳大黄20～25份，谷芽13～18份，春不见22～27份，排草香25～30份，鸡树条15～20份，蟛蜞菊18～23份，见风消30～35份，洋蓍草8～14份，茵陈蒿17～22份，大对经草25～30份，佛手花15～20份，狗舌草32～37份和冬葵子26～31份。

4.如权利要求1至3所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂各原料药材的重量份数比如下：珍珠梅12份，狗肝菜16份，牛耳大黄24份，谷芽14份，春不见26份，排草香25份，鸡树条19份，蟛蜞菊19份，见风消33份，洋蓍草9份，茵陈蒿20份，大对经草26份，佛手花20份，狗舌草36份和冬葵子27份。

5.如权利要求1至3所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂各原料药材的重量份数比如下：珍珠梅7份，狗肝菜18份，牛耳大黄21份，谷芽17份，春不见23份，排草香28份，鸡树条17份，蟛蜞菊21份，见风消30份，洋蓍草12份，茵陈蒿18份，大对经草28份，佛手花16份，狗舌草33份和冬葵子30份。

6.如权利要求1至5所述的中药制剂，其特征在于，其特征在于，所述中药制剂的剂型为口服液，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将珍珠梅，狗肝菜，牛耳大黄，谷芽，春不见，排草香，鸡树条和蟛蜞菊混合，加相对于混合物3倍～5倍量醇浓度为55％～65％的乙醇回流提取2次～4次，每次2小时～3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70℃相对密度为1.30～1.32的膏体，备用；

第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物3～5倍量水，煮沸2～4小时，过滤，浓缩至70℃相对密度为1.27～1.29的膏体；

第三步，将第一步、第二步获得的所述膏体混合，55℃～65℃减压真空干燥，得干膏粉；

第四步，将第三步获得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏体，所述含醇膏体的含醇量为65％～70％；将所述含醇膏体依次进行冷藏处理、沉淀处理、过滤处理、回收乙醇处理，得到脱醇膏体，其中，冷藏处理时间为30～40小时，冷藏温度为2℃～6℃；

第五步，将所述脱醇膏体中加入蔗糖粉、活性炭，依次进行加热处理、过滤处理、稀释处理，得到半成品；所述脱醇膏体与所述蔗糖粉的重量比为1∶0.1～0.3；所述脱醇膏体与所述活性炭的重量比为1∶0.001～0.002；所述加热处理的时间为20～40分钟，温度为100℃～110℃；

第六步，再将第五步获得的所述半成品依次进行过滤处理、灌封处理、灭菌处理，即得所述中药制剂口服液成品。

7.如权利要求1至5所述的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤：

步骤一：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4～8倍的醇浓度为85％～95％的乙醇，加热至沸腾回流3～5小时，过滤，以回流液为溶剂，以滤渣为溶质，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06～0.09Mpa下减压浓缩至50～60℃时相对密度为1.04～1.10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160～175℃、出风温度80～85℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

步骤二：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2～0.4倍的蔗糖粉和0.1～0.2倍的糊精，制成颗粒，于40～50℃干燥，获得颗粒剂。