[发明专利]苄基腙类化合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201510388316.7 | 申请日: | 2015-07-03 |
公开(公告)号: | CN105130843B | 公开(公告)日: | 2017-08-04 |
发明(设计)人: | 覃兆海;贾长青;肖玉梅;袁小勇;马永强 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C07C251/86 | 分类号: | C07C251/86;C07D213/53;A01N37/44;A01N37/50;A01N43/40;A01P3/00;A01P7/04 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 关畅,赵静 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苄基 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明属于农用杀菌剂和杀虫剂的制备及应用领域,具体涉及一种苄基腙类化合物及其制备方法与应用。
背景技术
甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂是源于具有杀菌活性的天然抗生素Strobilurin A的一类效果卓越的农用杀菌剂,该类杀菌剂广谱、高效,对几乎所有真菌类病害都显示出很好的活性,对农业生产起到了重要的保护作用。
关于甲氧基丙烯酸酯类化合物的结构改造非常多,这些改造多在侧链上的变化,但结构仅有二芳醚类、苄醚类和苄肟醚类三种,结构类型和应用范围有限,同时,此类化合物作为杀菌剂也逐渐产生严重的抗性问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种苄基腙类化合物及其制备方法。
本发明所提供的苄基腙类化合物的结构通式如式I所示:
所述式I中,X选自CH或N;Y选自O、S和NH中的任一种;R1选自C1-C8的烷基、烯丙基、炔丙基、苄基、苯甲酰基、C1-C5脂肪酰基、C1-C5的烷氧羰基、氰基、氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基中的任一种;R2选自C1-C12烷基、Q1和Q2中的任一种;R3选自氢、C1-C5的烷基、Q1和Q2中的任一种;
其中,所述Q1和Q2中,R4和R5均选自氢、C1-C5的烷基、C1-C5的烷氧基、C1-C5的氟代烷基、C1-C5的氟代烷氧基、卤素、硝基、氰基、苯氧基、吡啶氧基、甲磺酰基和三氟甲磺酰基中的至少一种,所述卤素选自氟、氯、溴和碘中的任一种;m=0-5;n=0-4。
R4的结合位点为剩余的5个结合位点中的至少一个,其中,当m>1时,R4可相同或不同;R5的结合位点为剩余4个结合位点中的至少一个,其中,当n>1时,R5可相同或不同,其中,Q2中,N可位于2、3和4位中的任一处。
本发明所提供的苄基腙类化合物的结构通式如式I所示,优选为如下结构:
所述式I中,X选自CH或N;Y选自O或NH;R1选自C1~C4的直链或支链烷氧羰基、苯甲酰基、氰基、氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基中的任一种;R2选自Q1或Q2;R3选自氢或C1-C2的烷基;
其中,所述Q1和Q2中,R4和R5均选自C1-C5的烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、苯氧基、卤素、硝基、氰基、吡啶氧基、甲磺酰基和三氟甲磺酰基中的至少一种;m=0-3;n=0-2。
本发明所提供的苄基腙类化合物的结构通式如式I所示,进一步优选为如下结构:
所述式I中,X选自CH或N;Y选自O或NH;R1选自C1~C4的直链或支链烷氧羰基、氰基;R2选自Q1或Q2;R3选自氢或甲基;
其中,所述Q1和Q2中,R4和R5均选自三氟甲基、三氟甲氧基、苯氧基、氟、氯、硝基、氰基、吡啶氧基、甲磺酰基和三氟甲磺酰基中的至少一种;m=0-3,n=0-2。
本发明的所述的式I化合物的定义中所涉及到的术语代表如下取代基:
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