[发明专利]利用石墨烯量子点检测纳米金浓度的方法有效

专利信息
申请号: 201510389872.6 申请日: 2015-07-06
公开(公告)号: CN104964958B 公开(公告)日: 2018-01-09
发明(设计)人: 肖琦;黄珊;王鲁敏;黄初升;盛家荣 申请(专利权)人: 广西师范学院
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369 代理人: 靳浩
地址: 530001 广西壮族自*** 国省代码: 广西;45
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 利用 石墨 量子 检测 纳米 浓度 方法
【权利要求书】:

1.一种利用石墨烯量子点检测纳米金浓度的方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一、建立石墨烯量子点检测溶液的荧光强度与纳米金浓度的线性关系;

步骤二、将一定浓度的石墨烯量子点检测溶液加入到待测纳米金溶液中,检测待测纳米金溶液的荧光强度,根据线性关系,获得待测纳米金溶液中纳米金的浓度;

所述步骤一中,建立石墨烯量子点检测溶液的荧光强度与纳米金浓度的线性关系,具体为:

Ⅰ、用纳米金原溶液配置五份不同浓度的纳米金溶液,作为标准溶液;

Ⅱ、取相同体积的标准溶液,作为测量溶液,向每份测量溶液中加入相同体积的石墨烯量子点检测溶液;

Ⅲ、检测每个添加了石墨烯量子点检测溶液的测量溶液的荧光强度,建立石墨烯量子点检测溶液的荧光强度与纳米金浓度的线性关系;

每个添加了石墨烯量子点检测溶液的测量溶液中石墨烯量子点的浓度为1.4mg/mL;

所述步骤一中和所述步骤二中,采用荧光检测的激发波长为345nm;

所述石墨烯量子点检测溶液的浓度为20mg/mL;

其中,标准溶液中纳米金的浓度依次为0、4.62×10-10mol/L、9.24×10-10mol/L、1.38×10-9mol/L、1.84×10-9mol/L和2.15×10-9mol/L。

2.如权利要求1所述的利用石墨烯量子点检测纳米金浓度的方法,其特征在于,五份不同浓度的纳米金溶液的pH值均为7。

3.如权利要求1所述的利用石墨烯量子点检测纳米金浓度的方法,其特征在于,用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的混合溶液将五份不同浓度的纳米金溶液的pH值调节为7。

4.如权利要求1所述的利用石墨烯量子点检测纳米金浓度的方法,其特征在于,所述步骤二具体为:

用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的混合溶液将待测纳米金溶液的pH值调节到7;

将石墨烯量子点检测溶液加入到所述待测纳米金溶液中,检测荧光强度;

根据线性关系,确定待测纳米金溶液中纳米金的浓度。

5.如权利要求4所述的利用石墨烯量子点检测纳米金浓度的方法,其特征在于,所述待测纳米金溶液中石墨烯量子点的浓度为1.4mg/mL。

6.如权利要求1所述的利用石墨烯量子点检测纳米金浓度的方法,其特征在于,所述Ⅰ,纳米金原溶液的制备方法为:

S1、将浓度为10mM的氯金酸和超纯水按体积比为1:10混合,得到稀释的氯金酸溶液,加热煮沸稀释的氯金酸溶液;

S2、向煮沸的稀释的氯金酸溶液中加入浓度为1%的柠檬酸钠溶液,继续煮沸15min,停止加热,室温冷却,得到纳米金原溶液,其中柠檬酸钠溶液与稀释的氯金酸溶液的体积比为:3:55;

S3、S2制备得到的纳米金原溶液于4℃避光保存。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西师范学院,未经广西师范学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510389872.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top