[发明专利]一种Cu-Ir合金多面体纳米笼的制备方法

说明书

本发明属于贵金属纳米颗粒合成技术领域，特别涉及一种对电解水制氧有较高催化活性的Cu‑Ir合金纳米笼粒子的制备方法。首先，将乙酰丙酮铜放入油胺中，在磁力搅拌、氮气保护下将温度逐渐升到270℃并保持270℃十五分钟，然后将温度降到注射温度，注入氯化铱的油胺溶液，并保持注射温度2小时，即得到Cu‑Ir合金多面体纳米笼。本发明简单方便，合成的Cu‑Ir纳米笼结构具有较高的氧产生反应电催化活性。

技术领域

本发明属于贵金属纳米颗粒合成技术领域，特别涉及一种对电解水制氧有较高催化活性的Cu-Ir合金纳米笼粒子的制备方法。

背景技术

利用可再生间歇性电能产生技术，如太阳能发电，风能发电产生的电能电解水是一种制备氢非常好的方法。用这种方法制备的氢可以存储较多的电能，并减少化石燃料的使用。然而，由于水的热力学稳定性较高，电解水需要较高的过电位。由于电解水氧产生反应其缓慢的四电子转移过程极大的降低了水分解的效率，因此为了提高水的电解效率，制备高效的氧产生反应电催化剂是非常关键的。此外，与碱性水电解剂相比，酸性聚合物电解质膜水电解剂能够提供高的电流密度，较低的气体通过率和紧凑的系统设计。因此，制备高效的能够适应于酸性电解质水电解剂腐蚀性环境的电催化剂是非常关键的。到目前为止，IrO₂仍然是聚合物电解质膜水电解剂中比较好的阳极催化剂。但是IrO₂的高昂价格及有限的催化活性限制了它的实际应用。

研究认为，将贵金属Ir和其他非贵金属3d过渡金属合金化，能够调节Ir氧化物表面的电子结构，提高其催化活性并降低Ir的用量。Strasser等人发现，与纯Ir纳米粒子相比，由于Ir和Ni的协同作用，IrNi合金核IrOx壳结构的纳米粒子表现出了较高的氧产生电催化活性。并且Ni的加入，降低了Ir的用量。与实心粒子相比，空心多孔贵金属基纳米结构，如纳米笼，纳米盒和纳米框架受到了广泛的研究兴趣。由于空心多孔结构具有较高的比表面积，较大的内部空间和较好的反应物分子三维可接触性，因此空心结构的纳米粒子表现出了较高的催化活性。

发明内容

本发明要解决的技术问题是，克服背景技术中存在的缺点，提供一种操作简单、Ir的用量少、氧产生催化活性高的Cu-Ir合金多面体纳米笼的制备方法。

本发明的技术问题通过以下技术方案解决：

一种Cu-Ir合金多面体纳米笼的制备方法，具体步骤为：首先，将乙酰丙酮铜放入油胺中，在磁力搅拌、氮气保护下将温度逐渐升到270℃并保持270℃15分钟，然后将温度降到注射温度，注入氯化铱的油胺溶液，并保持注射温度2小时，即得到Cu-Ir合金多面体纳米笼；所述的乙酰丙酮铜和氯化铱的用量按摩尔比为3～1∶1，所述的注射温度是240～270℃。

所述的乙酰丙酮铜和氯化铱的用量按摩尔比优选1∶1。

所述的注射温度优选250℃。

所述的将乙酰丙酮铜放入油胺中的步骤中的油胺的用量优选为每mmol乙酰丙酮铜使用25mL。

所述的氯化铱的油胺溶液的浓度优选0.2mol/L。

按本发明的优选方案所制备出的Cu-Ir合金多面体纳米笼由于其空心多孔结构和双金属的协同作用，表现出较高的电催化氧产生反应催化活性，氧产生反应的起始电位为1.447V，塔菲尔斜率为43.8mV/decade。在过电位为0.28V时其质量活度可以达到73mA/mg_Ir。在实际的电催化水分解系统中有潜在的应用。

综上，本发明有以下有益效果：

本发明采用热注射法，通过Cu和Ir之间的置换反应和合金化过程合成空心的Cu-Ir合金纳米笼结构，简单方便。本发明的方法合成的Cu-Ir纳米笼结构具有较高的氧产生反应电催化活性。

附图说明: