[发明专利]甘肃贝母试管小鳞茎培育的方法

权利要求书

1.一种甘肃贝母试管小鳞茎培育的方法，其特征在于它包括以下步骤：选择外植体将贝母掰成鳞瓣和鳞心，对外植体消毒，然后对外植体进行诱导，具体诱导方法是，将灭菌后的外植体接种于诱导培养基中，在温度为16-25℃，黑暗条件下培养，在鳞心或鳞瓣的基部诱导出原球茎；

对于鳞心，诱导培养基包括如下配方: 1/2MS基本培养液、蔗糖50-80g/L、活性炭2-5g/L、琼脂5-6g/L、精氨酸500-2000mg/L、玉米素1-5mg/L、油菜素内酯0.1-0.5mg/L、茉莉酸甲酯1-5mg/L；

对于鳞瓣，诱导培养基包括如下配方: 1/2MS基本培养液、蔗糖50-80g/L、活性炭2-5g/L、琼脂5-6g/L、精氨酸500-2000mg/L、玉米素1-5mg/L、油菜素内酯0.1-0.5mg/L、茉莉酸甲酯1-5mg/L、吲哚乙酸2-4mg/L；培养基的pH值为5.5-6.5。

2.一种甘肃贝母试管小鳞茎培育的方法，其特征在于它包括以下步骤：选择外植体将贝母掰成鳞瓣和鳞心，对外植体消毒，然后对外植体进行诱导，具体诱导方法是，将灭菌后的外植体接种于诱导培养基中，在温度为16-25℃，黑暗条件下培养，在鳞心或鳞瓣的基部诱导出原球茎；

对于鳞心，诱导培养基包括如下配方: 1/2MS基本培养液、蔗糖50-80g/L、活性炭2-5g/L、琼脂5-6g/L、精氨酸500-2000mg/L、玉米素1-5mg/L、油菜素内酯0.1-0.5mg/L、萘乙酸或吲哚乙酸2-4mg/L；

对于鳞瓣，诱导培养基包括如下配方:1/2MS基本培养液、蔗糖50-80g/L、活性炭2-5g/L、琼脂5-6g/L、精氨酸500-2000mg/L、玉米素1-5mg/L、油菜素内酯0.1-0.5mg/L、茉莉酸甲酯1-5mg/L、水杨酸10-30mg/L；培养基的pH值为5.5-6.5。

3.一种甘肃贝母试管小鳞茎培育的方法，其特征在于它包括以下步骤：选择外植体将贝母掰成鳞瓣和鳞心，对外植体消毒，然后对外植体进行诱导，具体诱导方法是，将灭菌后的外植体接种于诱导培养基中，在温度为16-25℃，黑暗条件下培养，在鳞心或鳞瓣的基部诱导出原球茎；

对于鳞心，诱导培养基包括如下配方: 1/2MS基本培养液、蔗糖50-80g/L、活性炭2-5g/L、琼脂5-6g/L、精氨酸500-2000mg/L、玉米素1-5mg/L、油菜素内酯0.1-0.5mg/L、水杨酸10-30mg/L；

对于鳞瓣，诱导培养基包括如下配方: 1/2MS基本培养液、蔗糖50-80g/L、活性炭2-5g/L、琼脂5-6g/L、精氨酸500-2000mg/L、玉米素1-5mg/L、油菜素内酯0.1-0.5mg/L、茉莉酸甲酯1-5mg/L、萘乙酸2-4mg/L；培养基的pH值为5.5-6.5。

4.根据权利要求1至3任意一项所述的甘肃贝母试管小鳞茎培育的方法，其特征在于：它还包括原球茎的生长与膨大步骤，将诱导出的原球茎接种于下列生长膨大培养基中，在温度为13-20℃，黑暗条件下培养，原球茎逐渐生长膨大；具体培养基配方见下：MS基本培养液、蔗糖50-80g/L、活性炭2-5g/L、琼脂5-6g/L、酸水解酪蛋白500-2000mg/L、酵母提取物500-2000mg/L、水杨酸30-50mg/L、油菜素内酯0.1-0.5mg/L、吲哚乙酸或萘乙酸2-4mg/L；培养基中pH值为5.5-6.5。

5.根据权利要求1至3任意一项所述的甘肃贝母试管小鳞茎培育的方法，其特征在于：它还包括原球茎的生长与膨大步骤，将诱导出的原球茎接种于下列生长膨大培养基中，在温度为13-20℃，黑暗条件下培养，原球茎逐渐生长膨大；具体培养基配方见下：MS基本培养液、蔗糖50-80g/L、活性炭2-5g/L、琼脂5-6g/L、酸水解酪蛋白500-2000mg/L、酵母提取物500-2000mg/L、水杨酸30-50mg/L、烯效唑2-6mg/L、吲哚乙酸或萘乙酸2-4mg/L；培养基中pH值为5.5-6.5。