[发明专利]一种含硒二叔丁基锡配位化合物及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种含硒二叔丁基锡配位化合物，及其制备方法，以及该化合物在制备抗癌药物中的应用。

背景技术

有机锡化合物由于其丰富的结构及良好的生物活性而日益受到人们的广泛关注。2002年，美国国立癌症研究所对大量有机锡化合物进行了抗肿瘤活性筛选，结果数据表明，5,6-配位有机锡化合物和二烃基锡衍生物表现出对P₃₈₈淋巴白血病细胞有抑制作用，且具有比顺铂更高的抗肿瘤活性（Gielen M., etal, Appl.Organomet.Chem. 2002, 16: 481）。合成及研究就有良好生物活性的有机锡化合物，为开发新型有机锡抗癌药物提供新的方法和途径。

硒代蛋氨酸是一种α-氨基酸，对结肠癌、肝癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和白血病等多种肿瘤具有一定的预防或抑制作用。硒被称为微量元素中的“抗癌之王”。在生物体内具有抗氧化、抗癌等方面具有等特殊功效。同时，硒代蛋氨酸也是很有前景的补硒产品。因此，硒代蛋氨酸金属配合物的制备与应用越来越受到重视（Shenkin, A. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2008, 32: 55）。

本发明的目的是为克服上述现有技术的不足，提供一种新的有机锡配位化合物，并提供了该化合物的制备方法及其应用。

  为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：

一种含硒二叔丁基锡配位化合物，结构如下：

一种含硒二叔丁基锡配位化合物的制备方法：向反应器中加入1mmol 的硒代蛋氨酸缩水杨醛席夫碱钾盐、1.0～2.0 mmol的二叔丁基二氯化锡、50～80ml的乙醇，在温度60～80?C范围内，搅拌6～8小时，冷却到室温，旋转蒸发，得到黄色固体；用二氯甲烷-石油醚重结晶，得到无色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，二氯甲烷-石油醚的体积比为2:1～3:1。

反应式为：

前面所说的制备方法，优选的方案在于，二氯甲烷-石油醚的体积比为2:1～3:1。

前面所说的制备方法，优选的方案在于，二叔丁基二氯化锡用量为1.2mmol。

前面所说的制备方法，优选的方案在于，乙醇用量为60ml。

前面所说的制备方法，优选的方案在于，步骤如下：在温度80?C，搅拌回流8小时。

所述含硒二叔丁基锡（IV）配位化合物在制备治疗治疗人宫颈癌、人肺腺癌、人乳腺癌细胞中的应用。

本发明的有益效果是，本发明的含硒二叔丁基锡（IV）配位化合物的分子式为C₂₀ H₃₁ NO₃SeSn；分子量为531.11，具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备治疗宫颈癌、肺腺癌、乳腺癌的药物。与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明的有机锡配位化合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的阐述，应该说明的是，下述说明仅是为了解释本发明，并不对其内容进行限定。

实施例1：

制备含硒二叔丁基锡（IV）配位化合物：向反应器中加入1mmol 的硒代蛋氨酸缩水杨醛席夫碱钾盐、1.2 mmol的二叔丁基二氯化锡、60ml 无水乙醇，在温度80?C下，搅拌回流8小时，冷却到室温，旋转蒸发，得到黄色固体；用二氯甲烷-石油醚重结晶，得到黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，二氯甲烷-石油醚的体积比为2:1。产率85%，熔点142-144?C。

制备的含硒二叔丁基锡（IV）配位化合物的物理参数如下：

红外光谱光谱 IR (KBr, cm^-1)：1608 ν(C=N)，1538 ν_as(COO), 1321 ν_s(COO), 546 ν(Sn-C), 454ν(Sn-N)。

元素分析：C₂₀ H₃₁ NO₃SeSn：C, 45.23：H, 5.88; N, 2.64（理论值）．C, 45.37; H,5.96; N, 2.53（实验值）。