[发明专利]一种固相法制备二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种固相法制备二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料的方法，属于纳米材料制备领域。

背景技术

近年来，纳米材料由于其本身所具有的独特的物理化学特性而受到了科研工作者的广泛关注。硫化锌作为一种十分重要的半导体纳米材料，因其具有特异的光、电、热、磁等性质，而在半导体发光器件、非线性光学材料、光催化等领域表现出巨大的应用前景。然而，硫化锌纳米材料由于小尺寸效应和表面效应等，使其在制备过程中极易发生团聚，进而影响到它的性能和实际应用。因此，人们采用了多种方法来减缓硫化锌纳米材料的团聚。其中，采用模板作为载体可有效的阻止其团聚。二硫化钼纳米片由于具有大的比表面积和高的化学稳定性而引起了人们的极大兴趣。二硫化钼纳米片大的比表面积可以作为载体，为此将硫化锌与二硫化钼纳米片复合可有效地阻止硫化锌纳米材料的团聚。

目前，制备二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料的方法包括水热法和微波法等，然而这些方法涉及到实验条件苛刻、能耗高等不足，因而开发一种简单、高产、环境友好的合成方法仍然十分迫切。低热固相化学法具有操作简单、成本低、产量高和环境友好等优点，已经成为合成纳米材料的一种有效方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料的制备方法，是利用二硫化钼纳米片为模板采用低热固相化学反应来制备二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料。该方法克服了硫化锌纳米材料在制备过程中发生严重团聚现象，并实现了二硫化钼与硫化锌的复合。

本发明公开了一种固相制备二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料的方法。本发明是将金属锌盐、钼酸铵和硫代乙酰胺作为反应物，在室温下通过研磨发生反应，进而制得二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料。

本发明以二硫化钼作为模板，运用固相合成工艺实现了二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料的合成，该方法操作简单、不使用溶剂、高产率、成本低，为硫化锌基复合材料的制备提供了一种新的思路。

附图说明    

图1为所制备的二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料的透射电镜图。

具体实施方式    

二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料的固相化学合成，按以下步骤进行：

具体实施方式1：准确称取0.003摩尔的醋酸锌置于玛瑙研钵中，将其充分研细后加入0.02摩尔硫代乙酰胺，研磨60分钟混合均匀后加入0.007摩尔钼酸铵，再将其充分研磨60分钟并放置3小时以确保固相反应完全。用去离子水和无水乙醇将其洗涤、抽滤，于干燥箱中60度干燥2小时即得二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料。

具体实施方式2：准确称取0.003摩尔的氯化锌置于玛瑙研钵中，将其充分研细后加入0.02摩尔硫代乙酰胺，研磨60分钟混合均匀后加入0.007摩尔钼酸铵，再将其充分研磨60分钟并放置3小时以确保固相反应完全。用去离子水和无水乙醇将其洗涤、抽滤，于干燥箱中60度干燥2小时即得二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料。

具体实施方式3：准确称取0.003摩尔的硫酸锌置于玛瑙研钵中，将其充分研细后加入0.02摩尔硫代乙酰胺，研磨60分钟混合均匀后加入0.007摩尔钼酸铵，再将其充分研磨60分钟并放置3小时以确保固相反应完全。用去离子水和无水乙醇将其洗涤、抽滤，于干燥箱中60度干燥2小时即得二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料。

具体实施方式4：准确称取0.003摩尔的硝酸锌置于玛瑙研钵中，将其充分研细后加入0.02摩尔硫代乙酰胺，研磨60分钟混合均匀后加入0.007摩尔钼酸铵，再将其充分研磨60分钟并放置3小时以确保固相反应完全。用去离子水和无水乙醇将其洗涤、抽滤，于干燥箱中60度干燥2小时即得二硫化钼-硫化锌异质结纳米材料。