[发明专利]用于提高重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白唾液酸化水平的组合物

权利要求书

1.一种组合物，其特征在于，所述组合物包含合成糖基前体物质、辅因子和糖皮质激素，所述合成糖基前体物质包含半乳糖、氨基葡萄糖、N-乙酰甘露糖、N-乙酰葡萄糖胺和尿嘧啶，所述辅因子选自四水氯化锰，所述糖皮质激素包括地塞米松和氢化可的松。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含：

半乳糖：10-100mmol/L

氨基葡萄糖：1-50mmol/L

N-乙酰甘露糖：1-50mmol/L

N-乙酰葡萄糖胺：1-50mmol/L

尿嘧啶：1-50mmol/L

四水氯化锰：0.01-1mmol/L

地塞米松：0.01-1mmol/L

和

氢化可的松：0.01-1mmol/L。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含：

半乳糖：30mmol/L

氨基葡萄糖：20mmol/L

N-乙酰甘露糖：20mmol/L

N-乙酰葡萄糖胺：20mmol/L

尿嘧啶：20mmol/L

四水氯化锰：0.1mmol/L

地塞米松：0.1mmol/L和

氢化可的松：0.1mmol/L。

4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含：

半乳糖：100mmol/L

氨基葡萄糖：50mmol/L

N-乙酰甘露糖：1mmol/L

N-乙酰葡萄糖胺：1mmol/L

尿嘧啶：1mmol/L

四水氯化锰：1mmol/L

地塞米松：1mmol/L和

氢化可的松：1mmol/L。

5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含：

半乳糖：100mmol/L

氨基葡萄糖：1mmol/L

N-乙酰甘露糖：50mmol/L

N-乙酰葡萄糖胺：1mmol/L

尿嘧啶：50mmol/L

四水氯化锰：1mmol/L

地塞米松：1mmol/L和

氢化可的松：0.01mmol/L。

6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含：

半乳糖：10mmol/L

氨基葡萄糖：1mmol/L

N-乙酰甘露糖：1mmol/L

N-乙酰葡萄糖胺：1mmol/L

尿嘧啶：50mmol/L

四水氯化锰：1mmol/L

地塞米松：1mmol/L和

氢化可的松：0.01mmol/L。

7.一种制备权利要求1所述组合物的方法，其特征在于，所述方法包括：将合成糖基前体物质和辅因子充分溶解于无热源超纯水中，将糖皮质激素溶于95-99％的乙醇溶液中后添加到已溶解了合成糖基前体物质和辅因子的溶液中，配制成所述的组合物。

8.一种制备权利要求2-6任一项所述组合物的方法，其特征在于，所述方法包括：将处方量的四水氯化锰、半乳糖、氨基葡萄糖、N-乙酰甘露糖、N-乙酰葡萄糖胺和尿嘧啶充分溶解于无热源超纯水中，将处方量的地塞米松、氢化可的松溶于95-99％的乙醇溶液中后添加到已溶解了四水氯化锰、半乳糖、氨基葡萄糖、N-乙酰甘露糖、N-乙酰葡萄糖胺和尿嘧啶的溶液中，配制成所述的组合物。

9.权利要求1-6任一项所述的组合物在提高重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白唾液酸化水平中的用途。

10.一种含有权利要求1-6任一项所述组合物的培养基。

11.根据权利要求10所述的培养基，其特征在于，每升培养基中含有10ml权利要求1-6任一项所述的组合物。