[发明专利]无卤阻燃TPVC材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510403847.9 申请日: 2015-07-10
公开(公告)号: CN105037997B 公开(公告)日: 2017-03-15
发明(设计)人: 周健 申请(专利权)人: 江苏理工学院
主分类号: C08L27/06 分类号: C08L27/06;C08L91/06;C08K13/06;C08K5/12;C08K5/523;C08K3/22;C08K3/02;C08K3/38;C08K5/098;C08K5/09;B29C47/92
代理公司: 常州市江海阳光知识产权代理有限公司32214 代理人: 孙晓晖
地址: 213001 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 阻燃 tpvc 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种高分子复合材料及其制备方法,具体涉及一种无卤阻燃TPVC材料及其制备方法。

背景技术

PVC是一种常用的通用塑料,其具有来源广、价格低廉、强度高、耐腐蚀性等优点,被广泛用于建筑、化工、医疗器械等领域,特别是在PVC弹性体(简称TPVC)制造及应用领域日趋广泛。其主要原因是TPVC制造便利、成型加工容易、弹性好、耐低温型好、耐老化,有取代传统橡胶制造与加工的趋势。

现有的TPVC材料存在的问题主要包括:(1)在制造TPVC材料的过程中需要添加大量的增塑剂,而绝大多数增塑剂都属于易燃物质,从而导致TPVC材料易燃性增加;(2)采用的增塑剂主要为邻苯二甲酸酯类,这类增塑剂对人体有害;(3)添加了阻燃剂的TPVC材料的力学性能大大降低。

发明内容

本发明的目的之一在于解决上述问题,提供一种对人体和环境无害、且阻燃性能与力学性能均较好的无卤阻燃TPVC材料。

本发明的另一目的在于提供上述无卤阻燃TPVC材料的制备方法。

实现本发明目的之一的技术方案是:一种无卤阻燃TPVC材料,它是由下述重量份的组分制成:PVC树脂100份,增塑剂50~100份,热稳定剂5~10份,润滑剂2~4份以及无卤阻燃剂40~100份。

所述的PVC树脂为聚合度较高的SG-3型、S-2500型或者S-2700型PVC树脂。

所述的增塑剂由对苯二甲酸二辛酯(DOTP)、环氧脂肪酸甲酯、磷酸二苯一异辛酯(DPOP)以及氯化石蜡按照100∶(10~20)∶(100~50)∶(5~15)的重量比组成。

所述的热稳定剂为钙锌复合稳定剂。

所述的润滑剂由硬脂酸钙、硬脂酸以及聚乙烯蜡按照1∶1.1∶1的重量比组成。

所述的无卤阻燃剂由活性氢氧化镁、微胶囊红磷、三氧化二锑、硼酸锌按照100∶(10~20)∶(5~15)∶(5~15)的重量比组成。

所述的活性氢氧化镁由1450目~2500目的氢氧化镁经硅烷偶联剂处理得到,氢氧化镁与硅烷偶联剂的重量比为100∶(1.5~3.3)。

实现本发明另一目的的技术方案是:一种无卤阻燃TPVC材料的制备方法,具有以下步骤:

①按照下述重量份称取PVC树脂、增塑剂、热稳定剂、润滑剂以及无卤阻燃剂,待用:PVC树脂100份,增塑剂50~100份,热稳定剂5~10份,润滑剂2~4份以及无卤阻燃剂40~100份;

②先将PVC树脂倒入转速为1000转/分钟~1500转/分钟的高速混合机中混合至80℃~85℃,使PVC树脂发生膨胀;然后将增塑剂倒入高速混合机中继续混合5min~10min,使增塑剂完全被PVC树脂所吸收;接着将热稳定剂、润滑剂以及无卤阻燃剂倒入高速混合机中继续混合,直至混合所产生的摩擦热使得混合物料的温度达到90℃~95℃,出料冷却;

③将冷却后的混合物料送入到双螺杆挤出机中熔融挤出,所挤出的条料经水槽冷却、牵引进入切粒机造粒,即得无卤阻燃TPVC材料。

所述的PVC树脂为聚合度较高的SG-3型、S-2500型或者S-2700型PVC树脂。

所述的增塑剂由对苯二甲酸二辛酯(DOTP)、环氧脂肪酸甲酯、磷酸二苯一异辛酯(DPOP)以及氯化石蜡按照100∶(10~20)∶(100~50)∶(5~15)的重量比组成。

所述的热稳定剂为钙锌复合稳定剂。

所述的润滑剂由硬脂酸钙、硬脂酸以及聚乙烯蜡按照1∶1.1∶1的重量比组成。

所述的无卤阻燃剂由活性氢氧化镁、微胶囊红磷、三氧化二锑、硼酸锌按照100∶(10~20)∶(5~15)∶(5~15)的重量比组成。

所述的活性氢氧化镁由1450目~2500目的氢氧化镁经硅烷偶联剂处理得到,氢氧化镁与硅烷偶联剂的重量比为100∶(1.5~3.3),具体方法如下:先将1450目~2500目的氢氧化镁倒入高速混合机中混合,高速混合机的转速为1000转/分钟~1500转/分钟,混合时间为8min~15min,待高速混合所产生的摩擦热使得物料的温度达到90℃~100℃时,将硅烷偶联剂倒入高速混合机中继续混合5min~10min,直至硅烷偶联剂均匀包覆在氢氧化镁表面后出料即得。

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