[发明专利]一种蜡质晶须金属表面处理剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510411570.4 申请日: 2015-07-11
公开(公告)号: CN105088202A 公开(公告)日: 2015-11-25
发明(设计)人: 郑之松 申请(专利权)人: 合肥正浩机械科技有限公司
主分类号: C23C22/05 分类号: C23C22/05
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人: 朱荣
地址: 231600 安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 蜡质 金属表面 处理 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种蜡质晶须金属表面处理剂,其特征在于它是由下述重量份的原料组成的:

藻酸丙二醇酯1.7-2、吡咯烷酮羟酸钠0.1-0.2、尼龙酸甲酯1-2、硫化亚锡0.9-1、酒石酸氢胆碱2-3、六甲基二硅氮烷0.3-0.5、六钛酸钾晶须1-2、sp-801.8-2、过硫酸钾0.38-0.4、丙烯酸丁酯40-50、碳酸氢钠0.16-0.2、双(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物20-30、70-75%的乙醇100-110、30%过氧化氢0.2-0.3、去离子水110-120、氟钛酸4-6、氧化聚乙烯蜡0.2-0.3、苯胺0.5-0.6。

2.一种如权利要求1所述的蜡质晶须金属表面处理剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)取上述过硫酸钾重量的40-50%、sp-80重量的80-90%,与碳酸氢钠混合,加入去离子水重量的70-75%,搅拌均匀,得引发剂乳液;

(2)将氧化聚乙烯蜡加热软化,与尼龙酸甲酯混合,加入上述70-75%的乙醇重量的5-10%,搅拌均匀后加入丙烯酸丁酯重量的10-15%,送入100-110℃的油浴中,保温搅拌7-10分钟,出料,降低温度为40-50℃,加入六甲基二硅氮烷,保温搅拌1-2小时,得改性丙烯酸丁酯;

(3)取上述引发剂乳液重量的50-55%,与剩余的丙烯酸丁酯混合,搅拌均匀,为滴加液;

(4)将剩余的引发剂乳液加热为80-86℃,加入改性丙烯酸丁酯,搅拌均匀,滴加上述滴加液,滴加完毕后保温反应1-2小时,得丙烯酸酯胶液;

(5)取剩余去离子水重量的40-50%,加入剩余的sp-80,搅拌均匀,加入吡咯烷酮羟酸钠、六钛酸钾晶须,升高温度为70-80℃,加入藻酸丙二醇酯,保温搅拌10-20分钟,得晶须乳液;

(6)将剩余的过硫酸钾加入到剩余的去离子水中,搅拌均匀,得引发剂溶液;

(7)取剩余的70-75%的乙醇,加入双(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物,调节PH为3-4,加入氟钛酸、30%过氧化氢,搅拌反应6-7小时,得氟化硅烷;

(8)将苯胺、丙烯酸酯胶液混合,搅拌均匀,滴加引发剂溶液,滴加完毕后在10-15℃下反应8-10小时,送入65-70℃的水浴中,加入氟化硅烷,保温搅拌反应1-2小时,加入硫化亚锡、晶须乳液,400-500转/分搅拌20-30分钟,得硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液;

(9)将上述硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液与剩余各原料混合,800-1000转/分搅拌40-50分钟,得所述蜡质晶须金属表面处理剂。

3.一种多酸金属表面处理剂,其特征在于它是由下述重量份的原料组成的:

氟硅酸钠1-2、sp-801.8-2、苯胺0.5-0.6、过硫酸钾0.38-0.4、丙烯酸丁酯40-50、碳酸氢钠0.16-0.2、双(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物20-30、70-75%的乙醇100-110、30%过氧化氢0.2-0.3、去离子水100-130、氟钛酸4-6、3-硝基邻苯二甲酸0.2-0.5、二硫代水杨酸2-3、甲基丙烯酸十八酯1-2、烃基丁二酸3-4、硫代硫酸钠0.1-0.2、三羟甲基丙烷0.1-0.2。

4.一种如权利要求1所述的多酸金属表面处理剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)取上述过硫酸钾重量的40-50%、sp-80重量的86-90%,与碳酸氢钠混合,加入去离子水重量的60-70%,搅拌均匀,得引发剂乳液;

(2)取剩余去离子水重量的50-60%,加入二硫代水杨酸、烃基丁二酸,搅拌均匀,得酸化抗锈液;

(3)取上述70-75%的乙醇重量的10-12%,加入甲基丙烯酸十八酯、硫代硫酸钠,升高温度为50-67℃,保温搅拌3-5分钟,加入上述酸化抗锈液、剩余的sp-80,300-400转/分搅拌1-2小时,得酸化抗锈乳液;

(4)取上述引发剂乳液重量的45-50%,升高温度为80-86℃,滴加剩余的引发剂乳液与丙烯酸丁酯的混合液,滴加完毕,保温反应1-2小时,加入酸化抗锈乳液,常温搅拌20-30分钟,得丙烯酸酯抗锈胶液;

(5)将剩余的过硫酸钾加入到剩余的去离子水中,搅拌均匀,得引发剂溶液;

(6)取剩余70-75%的乙醇重量的10-20%,加入氟硅酸钠、三羟甲基丙烷,在60-65℃下保温搅拌7-10分钟,得丙烷醇;

(7)取剩余的70-75%的乙醇,加入双(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物,调节PH为3-4,加入氟钛酸、30%过氧化氢,搅拌反应6-7小时,得氟化硅烷;

(8)将苯胺与上述丙烯酸酯抗锈胶液混合,搅拌均匀,滴加引发剂溶液,滴加完毕后在10-15℃下反应8-10小时,加入丙烷醇,升高温度为50-60℃,继续保温反应6-10分钟,送入65-70℃的水浴中,加入氟化硅烷,保温搅拌反应1-2小时,得硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液;

(9)将上述硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液与剩余各原料混合,800-1000转/分搅拌40-50分钟,得所述多酸金属表面处理剂。

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