[发明专利]一种蜡质晶须金属表面处理剂及其制备方法在审
申请号: | 201510411570.4 | 申请日: | 2015-07-11 |
公开(公告)号: | CN105088202A | 公开(公告)日: | 2015-11-25 |
发明(设计)人: | 郑之松 | 申请(专利权)人: | 合肥正浩机械科技有限公司 |
主分类号: | C23C22/05 | 分类号: | C23C22/05 |
代理公司: | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人: | 朱荣 |
地址: | 231600 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 蜡质 金属表面 处理 及其 制备 方法 | ||
1.一种蜡质晶须金属表面处理剂,其特征在于它是由下述重量份的原料组成的:
藻酸丙二醇酯1.7-2、吡咯烷酮羟酸钠0.1-0.2、尼龙酸甲酯1-2、硫化亚锡0.9-1、酒石酸氢胆碱2-3、六甲基二硅氮烷0.3-0.5、六钛酸钾晶须1-2、sp-801.8-2、过硫酸钾0.38-0.4、丙烯酸丁酯40-50、碳酸氢钠0.16-0.2、双(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物20-30、70-75%的乙醇100-110、30%过氧化氢0.2-0.3、去离子水110-120、氟钛酸4-6、氧化聚乙烯蜡0.2-0.3、苯胺0.5-0.6。
2.一种如权利要求1所述的蜡质晶须金属表面处理剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)取上述过硫酸钾重量的40-50%、sp-80重量的80-90%,与碳酸氢钠混合,加入去离子水重量的70-75%,搅拌均匀,得引发剂乳液;
(2)将氧化聚乙烯蜡加热软化,与尼龙酸甲酯混合,加入上述70-75%的乙醇重量的5-10%,搅拌均匀后加入丙烯酸丁酯重量的10-15%,送入100-110℃的油浴中,保温搅拌7-10分钟,出料,降低温度为40-50℃,加入六甲基二硅氮烷,保温搅拌1-2小时,得改性丙烯酸丁酯;
(3)取上述引发剂乳液重量的50-55%,与剩余的丙烯酸丁酯混合,搅拌均匀,为滴加液;
(4)将剩余的引发剂乳液加热为80-86℃,加入改性丙烯酸丁酯,搅拌均匀,滴加上述滴加液,滴加完毕后保温反应1-2小时,得丙烯酸酯胶液;
(5)取剩余去离子水重量的40-50%,加入剩余的sp-80,搅拌均匀,加入吡咯烷酮羟酸钠、六钛酸钾晶须,升高温度为70-80℃,加入藻酸丙二醇酯,保温搅拌10-20分钟,得晶须乳液;
(6)将剩余的过硫酸钾加入到剩余的去离子水中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(7)取剩余的70-75%的乙醇,加入双(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物,调节PH为3-4,加入氟钛酸、30%过氧化氢,搅拌反应6-7小时,得氟化硅烷;
(8)将苯胺、丙烯酸酯胶液混合,搅拌均匀,滴加引发剂溶液,滴加完毕后在10-15℃下反应8-10小时,送入65-70℃的水浴中,加入氟化硅烷,保温搅拌反应1-2小时,加入硫化亚锡、晶须乳液,400-500转/分搅拌20-30分钟,得硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液;
(9)将上述硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液与剩余各原料混合,800-1000转/分搅拌40-50分钟,得所述蜡质晶须金属表面处理剂。
3.一种多酸金属表面处理剂,其特征在于它是由下述重量份的原料组成的:
氟硅酸钠1-2、sp-801.8-2、苯胺0.5-0.6、过硫酸钾0.38-0.4、丙烯酸丁酯40-50、碳酸氢钠0.16-0.2、双(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物20-30、70-75%的乙醇100-110、30%过氧化氢0.2-0.3、去离子水100-130、氟钛酸4-6、3-硝基邻苯二甲酸0.2-0.5、二硫代水杨酸2-3、甲基丙烯酸十八酯1-2、烃基丁二酸3-4、硫代硫酸钠0.1-0.2、三羟甲基丙烷0.1-0.2。
4.一种如权利要求1所述的多酸金属表面处理剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)取上述过硫酸钾重量的40-50%、sp-80重量的86-90%,与碳酸氢钠混合,加入去离子水重量的60-70%,搅拌均匀,得引发剂乳液;
(2)取剩余去离子水重量的50-60%,加入二硫代水杨酸、烃基丁二酸,搅拌均匀,得酸化抗锈液;
(3)取上述70-75%的乙醇重量的10-12%,加入甲基丙烯酸十八酯、硫代硫酸钠,升高温度为50-67℃,保温搅拌3-5分钟,加入上述酸化抗锈液、剩余的sp-80,300-400转/分搅拌1-2小时,得酸化抗锈乳液;
(4)取上述引发剂乳液重量的45-50%,升高温度为80-86℃,滴加剩余的引发剂乳液与丙烯酸丁酯的混合液,滴加完毕,保温反应1-2小时,加入酸化抗锈乳液,常温搅拌20-30分钟,得丙烯酸酯抗锈胶液;
(5)将剩余的过硫酸钾加入到剩余的去离子水中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(6)取剩余70-75%的乙醇重量的10-20%,加入氟硅酸钠、三羟甲基丙烷,在60-65℃下保温搅拌7-10分钟,得丙烷醇;
(7)取剩余的70-75%的乙醇,加入双(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物,调节PH为3-4,加入氟钛酸、30%过氧化氢,搅拌反应6-7小时,得氟化硅烷;
(8)将苯胺与上述丙烯酸酯抗锈胶液混合,搅拌均匀,滴加引发剂溶液,滴加完毕后在10-15℃下反应8-10小时,加入丙烷醇,升高温度为50-60℃,继续保温反应6-10分钟,送入65-70℃的水浴中,加入氟化硅烷,保温搅拌反应1-2小时,得硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液;
(9)将上述硅烷化丙烯酸-苯胺共聚乳液与剩余各原料混合,800-1000转/分搅拌40-50分钟,得所述多酸金属表面处理剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于合肥正浩机械科技有限公司,未经合肥正浩机械科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510411570.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C22-00 表面与反应液反应、覆层中留存表面材料反应产物的金属材料表面化学处理,例如转化层、金属的钝化
C23C22-02 .使用非水溶液的
C23C22-05 .使用水溶液的
C23C22-70 .使用熔体
C23C22-73 .以工艺为特征的
C23C22-78 .待镀覆材料的预处理