[发明专利]一种快速高效诱导滨梅组培苗生根的方法有效

专利信息
申请号: 201510412313.2 申请日: 2015-07-15
公开(公告)号: CN104920226B 公开(公告)日: 2017-11-07
发明(设计)人: 王小敏;朱泓;吴文龙;李维林;胡慧敏 申请(专利权)人: 江苏省中国科学院植物研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211225 江苏省南京市溧水县白*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 高效 诱导 滨梅组培苗 生根 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于植物学技术领域,具体涉及一种诱导滨梅组培苗生根的方法。

背景技术

滨梅(Prunus maritima Marshall)属蔷薇科李属,是一种海滩沙生灌木类果树,从纽芬兰到北卡罗莱那州的北大西洋海岸都有分布(Clark,2000)。滨梅的果实酸甜可口,除鲜食外,还可用于生产果酱、果汁、果酒、果冻、软糖等等一系列果品的加工。滨梅适应性较强,能够在多种逆境中生存并开花结果,是一种兼有重要经济价值和生态价值的树木。

滨梅的繁殖方法有种子繁殖、根蘖繁殖、扦插繁殖和组培快繁,目前报道的种子繁殖成活率可达85%(王小敏,2012),根蘖繁殖的成活率为93%~98%(宰学明,2014),扦插繁殖成活率也达到了98.3%(张焕仕,2013),虽然滨梅组培苗20d的瓶内生根率为85%~93.7%(方逵,2006;付素静,2009;闫道良,2006),然而移栽成活率却只有56%~78%(方逵,2006;付素静,2009;闫道良,2006),因此亟需要开发一种快速、高效诱导滨梅组培苗生根的方法,不仅使组培苗的生根率较高,且生根苗的根系较发达、移栽成活率也较高,可以培育出高质量的滨梅优质苗。为了解决上述问题,目前最为直接有效的方法是研发一种适宜滨梅组培苗生根的培养基及高效的生根诱导物质,另外加强生根培养过程中尤其是移栽后的科学管理,加强滨梅的成活率和苗木质量,因此,需要对生根诱导培养基及培养方法进行改进。

发明内容

技术问题:为了克服现有滨梅组培苗生根方法中存在生根分支少、根部培养基不易清洗、移栽成苗率低等技术的不足,本发明根据滨梅生长特性,提供一种可有效提高滨梅组培苗生根率和移栽成活率的生根培养基和培养方法,达到提高滨梅组培苗生根率和移栽成活率,且培养健壮苗木的方法,具有节本高效,缩短滨梅组培苗木培育周期等特点,为规模化生产提供快速生产优质种苗的方法。

技术方案:为解决上述技术问题,本发明的技术方案在选用滨梅健壮的无根组培苗,经过一系列诱导培养后生根率100%,移栽成活率达90%以上,移栽成活率比目前报道的提高了12%~34%。具体步骤如下:

(1)配制基本培养基BPM:为了书写和标记的方便,特将滨梅生根基本培养基简写为BPM(其中BPM是滨梅生根基本培养基英文翻译Beach Plum Medium的缩写),其包括大量营养元素、微量营养元素、铁盐和有机试剂,各种类营养元素组分及浓度如下:

①大量营养元素的组分和其对应的浓度为:硝酸铵522.5mg/L;七水硫酸镁185mg/L;硫酸钾247.5mg/L;无水磷酸二氢钾85mg/L;四水硝酸钙278mg/L。

②微量营养元素的组分和其对应的浓度为:四水硫酸锰22.3mg/L;七水硫酸锌8.6mg/L;硼酸3.2mg/L;碘化钾0.42mg/L;二水钼酸钠0.25mg/L;无水硫酸铜0.25mg/L;六水氯化钴0.013mg/L。

③铁盐的组分和其对应的浓度为:乙二胺四乙酸二钠37.3mg/L;七水硫酸亚铁27.8mg/L。

④有机试剂的组分和其对应的浓度为:甘氨酸2.0mg/L;盐酸硫胺素0.5mg/L;烟酸0.5mg/L;盐酸吡哆醇0.5mg/L;肌醇100.0mg/L。

以上各类营养成分的组分均用少量去离子水单独溶解,然后再混匀。

(2)配制生根诱导培养基:

配制完基本培养基BPM后,向BPM中添加生根诱导剂NAA,使其浓度为0.1~0.5mg/L,然后添加1.0~4.0g/L的活性炭、5.5~6.0g/L琼脂和20g/L蔗糖,最后定容到所配的体积,且调节培养基pH值为5.8~6.0,加热溶解后分装到组培瓶内,使每瓶培养基的厚度约为1.5cm,经121℃、1.1Kg/cm2高压灭菌、15~20min后冷却备用。

(3)生根诱导培养:

选取生长健壮的滨梅无根组培苗,将其修剪成3~5cm长,然后接种到生根培养基中,接种深度为1cm左右,每瓶接种2~4株为宜,然后在温度为23~27℃,光照时间为每日12~15h,光强2500~3000lx的条件下培养,一般7d即开始生根,14d瓶内生根率即可达100%,20d后即可进行炼苗移栽。

(4)炼苗移栽:

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