[发明专利]共改性LDS添加剂及含该添加剂的ABS组合物在审

专利信息
申请号: 201510412781.X 申请日: 2015-07-11
公开(公告)号: CN104961923A 公开(公告)日: 2015-10-07
发明(设计)人: 刘帅 申请(专利权)人: 刘帅
主分类号: C08K9/10 分类号: C08K9/10;C08K9/04;C08K9/02;C08K3/22;C08K5/45;C08L55/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 235100 安徽省淮北市濉*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 改性 lds 添加剂 abs 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及共改性LDS添加剂,还涉及LDS添加剂的改性方法,以及含有该LDS添加剂的组合物。

背景技术

激光直接成型(LDS)技术是指利用计算机控制激光扫描的区域,将激光照射到含有激光敏感添加剂的制件上,活化出电路图案,该制件上被活化的区域可以在无电化学镀中沉积金属铜、镍、金等金属,从而实现在三维塑料制件上制造出导电图案。

随着激光直接成型(LDS)技术的快速发展,模塑互联器件(Moulded Interconnect Device)的生产速度更迅捷,流程更简化,成本更可控,应用领域更宽广,其最大的优势在于,它能够减少电子产品的元器件数量并节约空间。比如,采用LDS技术制造的天线被广泛地应用在智能手机、笔记本电脑等移动终端上,采用LDS技术制造的传感器,最小导线宽度可达150μm,最小线间宽度可达150μm,这不但减少了元器件的数量,还达到了节约空间和减重的目的。

此外,LDS技术的优势还体现在它的灵活性上。如果需要改变元器件上导电路径,只需要更改CAD中的电路图形设计即可,不需重新设计模具。因为LDS技术不需要掩膜,所以其加工过程更加简便,加工成本更低。应用于LDS技术的材料科学也得到了快速的发展。树脂基体覆盖了通用塑料、工程塑料以及特种工程塑料。其中比较典型的应用是聚碳酸酯、聚碳酸酯与丙烯腈/丁二烯/苯乙烯的合金,用它们来制作的LDS天线已经广泛地应用在智能手机、平板电脑以及笔记本电脑上。

但是,现有技术中制备得到的塑料制件上的金属薄膜附着力不强,虽然大部分金属薄膜的百格测试基本在4-10%,但是,随着金属薄膜的所处环境越来越恶劣、厂家对废品率的严格要求、消费者对质量的苛刻要求,金属薄膜的附着力需要能通过各种复杂和严格的测试,而现有技术的LDS材料无法满足该要求。

发明内容

为了解决上述技术问题,本发明的目的之一为提供一种共改性LDS添加剂。

共改性LDS添加剂,包括100重量份的激光敏感化合物和10-30重量份的含乙烯基改性化合物,所述含乙烯基改性化合物部分包覆于所述激光敏感化合物表面,所述激光敏感化合物的化学通式为XY2O4,激光敏感化合物为等轴晶系,X与Y均为金属元素,X与Y来自元素周期表中第ⅢA族、ⅠB族、ⅡB族、ⅥB族、ⅦB族、或Ⅷ族;

所述含乙烯基改性化合物的化学结构式如下:

所述m为0-5的整数,X为具有乙烯基基团的一价基团或乙烯基,所述X在吡啶环上的位置为磺酸基团的邻位或间位或对位。

作为本发明的一种技术方案,本发明所述的共改性LDS添加剂还包括含羧基改性化合物,所述含羧基改性化合物的化学结构式如下:

所述m为0-5的整数,X为具有羧基基团的一价基团或羧基,所述X在吡啶环上的位置为磺酸基团的邻位或间位或对位。

作为本发明的一种技术方案,本发明所述含羧基改性化合物与含乙烯基改性化合物的质量比为1:0.5-2。

作为本发明的一种技术方案,本发明所述的共改性LDS添加剂还包括1-10重量份的金属氢氧化物,所述金属氢氧化物部分包覆于激光敏感化合物表面。

作为本发明的一种技术方案,本发明所述金属氢氧化物与含乙烯基改性化合物的质量比为1:3-5。

作为本发明的一种技术方案,本发明所述的激光敏感化合物的粒径为1-50微米。

共改性LDS添加剂的制备方法,包括以下步骤:

S10、将100重量份激光敏感化合物、10-30重量份含乙烯基改性化合物中超声分散5~30min,得到乳浊液;

S20、将所得的乳浊液在50~90℃下搅拌5~30min后,温度保持在70-85℃,继续反应2~4h;

S30、所得到的溶胶经离心分离后分别用去离子水、无水乙醇各洗涤4次,再在90℃下烘干获得前驱体粉末;

S40、将干燥后的前驱体粉末放置在150~200℃下煅烧2~3h得到共改性LDS添加剂。

作为本发明的一种技术方案,本发明所述的S10步骤还包括含羧基改性化合物,所述含羧基改性化合物与含乙烯基改性化合物的质量比为1:0.5-2。

作为本发明的一种技术方案,本发明所述的S10步骤还包括以金属氢氧化物为质量计算,以金属氢氧化物计,1-10重量份的金属氯化物,在S20步骤之后还包括S201步骤:缓慢滴加30重量份碳酸铵沉淀剂溶液,继续反应2~4h。

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