[发明专利]一种组培母瓶用培养液

说明书

技术领域

本发明涉及一种组培母瓶用培养液，属于植物育种和培养领域。

背景技术

植物的组织培养是根据植物细胞具有全能性这个理论，近几十年来发展起来的一项无性繁殖的新技术。植物的组织培养广义又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。狭义是指组培指用植物各部分组织，如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等进行培养获得再生植株，也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养，愈伤组织再经过再分化形成再生植物。组培是由于人为控制培养条件，根据不同植物不同部位的不同要求而提供不同的培养条件，因此生长较快。另外，植株也比较小，往往20-30天为一个周期。所以，虽然组培需要一定设备及能源消耗，但由于植物材料能按几何级数繁殖生产，故总体来说成本低廉，且能及时提供规格一致的优质种苗或脱病毒种苗。

离体快繁组培基本苗步骤一般为：1）.初代培养材料的处理与培养：尽管采用小容器进行分散培养，降低污染率。（2）.组培苗的变异：注意选择适宜的培养途径（如芽再生型等）。（3）.预留储备“母瓶”：置于10-15℃低温下保存，减少变异及污染等的影响。（4）.生根培养：将成丛的试管苗分离成单苗，转接到生根培养基上，在培养容器内诱导生根的方法。

母瓶的成分对于整个组培过程而已是非常重要的，母瓶培养液不科学，容易出现褐变，存活率低，变异率高等问题。

本发明旨在提供一种新的组培母瓶用培养液。

发明内容

基于背景技术存在的技术问题，本发明针对背景技术存在的问题，提供一种新的组培母瓶用培养液。

本发明的目的通过以下技术方案实现：

一种组培母瓶用培养液，其配制过程如下：

（1）加100公斤纯净水之后，打开搅拌器开关，慢慢加入白砂糖2.2-2.5kg，洋菜粉960克，搅拌直至完全溶开；

（2）依次加入300克NO1美国花宝，60克NO2美国花宝直到完全溶开；

（3）加入200克蛋白胨直到完全溶开，加土豆1000-1200克，搅拌成泥水状，再加入椰子汁2.6-2.8L的椰汁，搅拌均匀；

（4）依次加入9号药水600ml，10号药水600ml，11号药水300ml，240克黑色活性炭粉，0.8-1.2L苹果汁；

（5）加满水位至120公斤调整pH值为5.6，调节剂使用柠檬酸跟氢氧化钠，柠檬酸为调降值，氢氧化钠为调升值；

（6）装填到耐高温高压玻璃瓶装填100ml，放入高温灭菌锅炉进行高温灭菌，灭菌温度125度，压力1.2-1.6大气压，灭菌完成后移出放入培养基冷却周转室备用。

所述9号药水的配方为：

NH₄NO₃220mg/L

KNO₃140mg/L

CaCl₂·2H₂O800mg/L

Mg₂SO₄·7H₂O400mg/L

KH₂PO₄400mg/L

KI0.35mg/L

H₃BO₃126mg/L

MnSO₄·4H₂O4100mg/L

ZnSO₄·7H₂O142mg/L

Na₂MoO4·2H₂O15mg/L

CuSO₄·5H₂O0.8mg/L

CoC_l2·6H₂O0.8mg/L

所述10号药水的配方为：

FeSO₄·7H₂O56mg/L

Na₂-EDTA·2H₂O47mg/L

所述11号药水的配方为：

肌醇20mg/L

ⅣB烟酸100mg/L

盐酸吡哆醇（维生素B6）100mg/L