[发明专利]一种治疗慢性心力衰竭的药物及其制作方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗慢性心力衰竭的药物及其制作方法，属于药品技术领域。

技术背景

心力衰竭属于中医学“喘证”、“胸痹”、“心悸”等范畴，《素问·痹论》曰：“心痹者，脉不通，烦则心下鼓，暴上气而喘。”其喘息、心慌、乏力、气短，并动则尤甚，属气虚表现；胸闷、胸痛、舌质紫暗，为瘀血内阻之征；且这类患者病程长，“久病必虚”、“久病入络”，故其主要病机为气虚阳虚夹血瘀，气虚阳虚为本，血瘀为标；病位在心，涉及肺、肾。慢性心力衰竭亦称慢性充血性心力衰竭，是临床常见的综合征，其发病率高，死亡率亦高，男性高于女性；慢性心衰是心内科临床常见病、多发病，以各种原因造成心脏损害，发生心脏功能异常，运动耐力下降及神经内分泌激活为特征的临床综合征。一般主要表现为胸闷、气喘、动则尤甚，夜间阵发性呼吸困难为特征。迁延难愈，反复发作。慢性心力衰竭(CHF)是大多数心血管疾病的最终归宿，也是心血管疾病最主要的死亡原因。随着老龄化的不断加深，该病的发病率呈现出上升趋势，其病死率与恶性肿瘤的5年病死率基本相仿，严重危害人类的生存健康。

随着医学发展和进步，市面是出现了很多治疗心力衰竭的药物，但大多数药物有副作用和耐药性，慢性心力衰竭患者长期带病生存，需要长期服药，如果长期服用会导致药效下降，耐受性增大。

发明内容：

本发明的目的在于，提供一种治疗慢性心力衰竭的药物及其制作方法。所述药物具有温阳益气，活血利水的功效，用于各种慢性心力衰竭以及辅助治疗急性心衰等症，疗效好，且无耐药性，无副作用。

为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案实现：一种治疗慢性心力衰竭的药物，按重量份计算，主要由黄芪400-560份、红参100-200份、丹参180-300份、制附片180-300份、益母草410-550份、玉竹100-220份、炙甘草50-150份及辅料制作而成。

前述的治疗慢性心力衰竭的药物中，按重量份计算，主要由黄芪450-510份、红参120-160 份、丹参210-270份、制附片210-270份、益母草450-510份、玉竹140-180份、炙甘草80-120份及辅料制作而成。

前述的治疗慢性心力衰竭的药物中，按重量份计算，主要由黄芪480份、红参145份、丹参242份、制附片242份、益母草484份、红花145份、玉竹161份、炙甘草97份及辅料制作而成。

一种如前述的治疗慢性心力衰竭的药物的制作方法，取上述原料，加入常规辅料，也可以不加辅料，按照常规工艺进行加工，制成药物制剂。

前述的治疗慢性心力衰竭的药物的制作方法中，所述药物制剂为口服制剂。

前述的治疗慢性心力衰竭的药物的制作方法中，所述口服制剂为颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、散剂或霜剂。

前述的治疗慢性心力衰竭的药物的制作方法中，所述颗粒剂的制作方法为：取上述药物，加10倍量水煎煮3次，每次1.5h，过滤，合并煎煮液，浓缩成50-60℃时相对密度为1.15-1.20的浸膏，浸膏与浸膏量20％的淀粉和20％的糊精粉混合制粒，干燥，即得。

前述的治疗慢性心力衰竭的药物的制作方法中，所述胶囊剂的制作方法为：取上述药物，用6倍量70％的乙醇回流提取2次，每次1小时，提取液过滤，滤液回收乙醇并浓缩成50-60℃时相对密度为1.20-1.25的浸膏，另取浸膏量30％的淀粉和0.7％的硬脂酸镁与浸膏混匀，用60％的乙醇制粒，干燥，粉碎，填充胶囊，即得。

前述的治疗慢性心力衰竭的药物的制作方法中，所述片剂的制作方法为：取上述药物，加10倍量水煎煮3次，每次1.5h，过滤，合并煎煮液，浓缩成50-60℃时相对密度为1.15-1.20的浸膏，浸膏与上述混合粉及浸膏量20％的淀粉混匀，压片，包薄膜衣，即得。

前述的治疗慢性心力衰竭的药物的制作方法中，所述丸剂的制作方法为：取上述药物，加10倍量水煎煮3次，每次1.5h，过滤，合并煎煮液，浓缩成50-60℃时相对密度为1.15-1.20的浸膏，浸膏与浸膏量15％的淀粉混合泛丸，干燥，包衣，即得。