[发明专利]用于标定液检测的医疗设备

说明书

本发明涉及医疗器械的技术领域，提供了一种生化试剂包和医疗设备。本发明的生化试剂包，包括壳体和试剂包容器，试剂包容器中设置有用于输出标定液的弹性的管道。生化试剂包还包括支撑板、滑槽以及滑动在该滑槽中阀门，阀门具有相对的第一端和第二端，阀门的第一端与支撑板的一侧相卡扣。与现有技术对比，生化试剂包在完成标定液检测并抽出时阀门完成自锁，阻断管道内的标定液与外部空气的接触，从而保证标定液的成分的稳定。本发明提供的医疗设备，保证标定液的密封性，进而保证标定液的质量。

技术领域

本发明涉及医疗器械的技术领域，尤其是涉及一种用于标定液检测的医疗设备。

背景技术

阀门开关结构广泛运用于医疗器械领域中,目前市场上所运用的阀门开关有电磁阀门开关，手动阀门开关等，这些阀门开关都是依靠电源或外力作用来达到开关的控制。

随着技术的发展，对于精密的医疗设备，对阀门开关的要求越来越高，比如在血气分析仪、血液分析仪以及生化分析仪等医疗设备中就存在有用来标定测试平台的试剂包，为了保证标定液的成分的稳定性，必须要随时锁住试剂包的开口。

前面所说的几种阀门开关装置，在试剂包拔出后由于脱离了主机，就不再具有外来电源动力来控制依靠电力来控制的阀门开关机构，同样，由于脱离了主机的作用，依靠外力来控制的手动阀门开关往往也会由于个人原因而忘记手动关闭，一旦这种情况发生，试剂包中的标定液就与外界空气接触了，由于空气的作用，标定液的成分将发生改变，致使测试结果与实际结果不符。同样，由于不能自锁，在试剂包拔出后还存在试剂液流出试剂包的风险，一旦该试剂是有毒或具有污染属性的液体，后果将更加严重。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种用于标定液检测的医疗设备，旨在解决现有技术中，装有标定液的试剂包容器在抽离检测仪器后不能立即阻断管道内的标定液与外部空气的接触从而导致测试结果不准的缺陷。

本发明提供的一种用于标定液检测的医疗设备，包括生化试剂包和设备本体；生化试剂包包括一壳体和内置在该壳体中的试剂包容器，其中，所述试剂包容器中设置有用于输出所述标定液的弹性的管道；所述壳体具有由其内侧壁向内延伸的一支撑板，所述壳体的顶面开设有滑槽，所述滑槽中滑动设置有一阀门，所述阀门具有用于与所述支撑板的一侧相卡扣的第一端和与所述第一端相对的第二端；当所述阀门的所述第一端与所述支撑板的一侧卡扣连接时，所述管道挤压于所述阀门与所述支撑板之间并处于断流状态；所述第一端与所述支撑板的一侧脱离卡扣时，所述第一端可绕所述第二端朝远离所述支撑板的方向旋转以导通所述管道；所述阀门的所述第二端伸出所述壳体的内侧壁，所述阀门顶部形成有凸起；所述设备本体包括供所述生化试剂包置入的仪器壳以及设置在所述仪器壳上且能够上下相对移动并用于控制管道内标定液的导通和断开的弹性开关。

与现有技术对比，本发明提供的医疗设备，在管道上设置一阀门，阀门滑动设置在壳体的滑槽中并能切断和导通管道，确保了标定液与外界隔绝，从而保证标定液的成分的稳定，提高了测试结果的准确性，且避免了标定液的污染现象的发生；在生化试剂包与设备本体连接或由设备本体内抽离后，阀门能阻断管道内的标定液与外界的接触，保证标定液的密封性，进而保证标定液的质量，同时也有效的阻断了标定液流出而污染环境情况的发生。

附图说明

图1是本发明实施例提供的生化试剂包连接时的立体示意图；

图2是本发明实施例提供的生化试剂包中壳体的分解示意图；

图3是本发明实施例提供的阀门立体示意图一；

图4是本发明实施例提供的阀门立体示意图二；

图5是本发明实施例提供的试剂包容器的立体示意图；

图6是本发明实施例提供的设备本体的立体示意图；

图7是本发明实施例提供的生化试剂包于阀门锁定管道时的剖视示意图；